Die als MRP7-Inhibitoren bezeichnete chemische Klasse umfasst eine vielfältige Sammlung organischer Verbindungen, die sich durch ihre charakteristischen Molekularstrukturen und ihre Fähigkeit zur selektiven Interaktion mit spezifischen Komponenten des Multidrug Resistance-Associated Protein 7 (MRP7) auszeichnen. MRP7, ein Mitglied der Familie der ATP-bindenden Kassetten-Transporter (ABC-Transporter), spielt eine wichtige Rolle beim zellulären Medikamententransport und bei Entgiftungsprozessen. Die Entwicklung von MRP7-Inhibitoren wird durch ein umfassendes Verständnis der komplizierten biochemischen Wege vorangetrieben, an denen MRP7 beteiligt ist und die zur Modulation der zellulären Reaktionen auf verschiedene Substanzen beitragen. MRP7-Inhibitoren werden durch eine Kombination aus rationalen Wirkstoffdesign-Ansätzen und empirischen Experimenten sorgfältig entwickelt. Die Forscher setzen fortschrittliche Techniken ein, um die strukturellen Eigenschaften dieser Inhibitoren so zu gestalten, dass sie selektiv an bestimmte Regionen von MRP7 oder seiner assoziierten Partner binden können. Dank dieser selektiven Bindungsfähigkeit können MRP7-Inhibitoren die Aktivität von MRP7 modulieren und so die komplexen molekularen Prozesse beeinflussen, die den zellulären Medikamententransport und die Resistenz steuern.
Die chemischen Strukturen der MRP7-Inhibitoren weisen eine bemerkenswerte Vielfalt auf, die die komplizierte Natur von MRP7 und seine vielfältigen Interaktionen innerhalb der zellulären Stoffwechselwege widerspiegelt. Die Entwicklung dieser Inhibitoren profitiert von den Erkenntnissen der Strukturbiologie, der computergestützten Modellierung und sorgfältigen biochemischen Analysen. Durch die sorgfältige Untersuchung der molekularen Interaktionen, an denen MRP7 beteiligt ist, können Forscher Hemmstoffe mit maßgeschneiderten Eigenschaften entwickeln, die selektiv in MRP7-assoziierte Funktionen eingreifen. MRP7-Inhibitoren sind vielversprechende Werkzeuge, um das wissenschaftliche Verständnis des zellulären Medikamententransports und der Entgiftungsmechanismen zu verbessern. Indem sie MRP7-vermittelte Wege stören, bieten diese Inhibitoren die Möglichkeit, das komplizierte Netz molekularer Ereignisse zu entschlüsseln, die den zellulären Reaktionen auf verschiedene Substanzen zugrunde liegen. Die Entwicklung von MRP7-Inhibitoren ist ein Beispiel für das fortwährende Engagement, die differenzierte Rolle von MRP7 in der Zellphysiologie zu entschlüsseln.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ko 143 | 461054-93-3 | sc-204030 sc-204030A | 1 mg 10 mg | $107.00 $256.00 | 21 | |
Ko143 ist ein bekannter niedermolekularer Inhibitor, der auf MRPIt abzielt und dessen potenzielle Auswirkungen auf den MRP7-vermittelten Arzneimitteltransport und die Arzneimittelresistenz eingehend untersucht wurden. | ||||||
Reversan | 313397-13-6 | sc-296262 sc-296262A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | 3 | |
Reversan ist eine synthetische Verbindung, die auf ihr Potenzial zur Hemmung von MRPIt untersucht wurde und möglicherweise die MRP7-vermittelte Arzneimittelresistenz und den Arzneimitteltransport moduliert. | ||||||
SN 38 | 86639-52-3 | sc-203697 sc-203697A sc-203697B | 10 mg 50 mg 500 mg | $117.00 $335.00 $883.00 | 19 | |
SN-38 ist der aktive Metabolit von Irinotecan und hemmt Berichten zufolge MRPIt kann den zellulären Wirkstofftransport und Resistenzprozesse beeinflussen. | ||||||
2-(4-Methoxyphenyl)-α-2-piperidinyl-4-quinolinemethanol Dihydrochloride | 858474-14-3 | sc-483347 | 10 mg | $400.00 | ||
NSC23925 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf seine potenziellen Auswirkungen auf MRPIt untersucht wurde und sich möglicherweise auf den MRP7-vermittelten Arzneimitteltransport und die Resistenz auswirkt. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Dipyridamol ist ein bekannter Thrombozytenaggregationshemmer, der auf seine hemmende Wirkung auf MRPIt untersucht wurde und möglicherweise MRP7-vermittelte Medikamententransportprozesse moduliert. | ||||||
Lucanthone Hydrochloride | 548-57-2 | sc-396381 sc-396381A | 10 mg 5 mg | $360.00 $220.00 | ||
Lucanthon ist eine Verbindung, die auf ihre potenziellen Auswirkungen auf die Hemmung von MRPIt untersucht wurde und sich möglicherweise auf MRP7-vermittelte Arzneimitteltransportprozesse auswirkt. | ||||||
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
GW3965 ist ein Wirkstoff, der auf sein Potenzial zur Hemmung von MRPIt untersucht wurde und möglicherweise den MRP7-vermittelten Medikamententransport und die Resistenz moduliert. | ||||||