MRP-L22 Inhibitoren

Gängige MRP-L22 Inhibitors sind unter underem Bezafibrate CAS 41859-67-0, Resveratrol CAS 501-36-0, L-Leucine CAS 61-90-5, Metformin CAS 657-24-9 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

MRP-L22, das mitochondriale ribosomale Protein L22, ist eine Komponente der großen Untereinheit (39S) des mitochondrialen Ribosoms beim Menschen und wird vom MRPL22-Gen kodiert. Mitochondriale Ribosomen (Mitoribosomen) sind auf die Synthese von Membranproteinen spezialisiert, die integraler Bestandteil der mitochondrialen Innenmembran sind und an der oxidativen Phosphorylierung beteiligt sind, dem Prozess, durch den Zellen ATP, die primäre Energiewährung der Zelle, erzeugen.Die Struktur der Mitoribosomen unterscheidet sich etwas von ihren zytoplasmatischen Gegenstücken, was ihre spezialisierten Aufgaben und die einzigartige Umgebung innerhalb der Mitochondrien widerspiegelt. MRP-L22 trägt zur Struktur und Funktion der 39S-Untereinheit bei, und obwohl über die individuellen Aufgaben der mitochondrialen ribosomalen Proteine im Vergleich zu ihren zytoplasmatischen Gegenstücken weniger bekannt ist, sind sie für die mitochondriale Proteinsynthese unerlässlich.

Mitochondriale ribosomale Proteine, einschließlich MRP-L22, sind kerncodiert und werden nach der Translation in die Mitochondrien importiert. In den Mitochondrien werden sie dann in das Ribosom eingebaut. Das mitochondriale Genom kodiert für 13 Proteine, die alle Bestandteile der Atmungskettenkomplexe sind und in den Mitochondrien mit Hilfe des Mitoribosoms synthetisiert werden. Mutationen in Genen, die für mitochondriale ribosomale Proteine kodieren, können zu mitochondrialen Funktionsstörungen führen und werden mit verschiedenen menschlichen Krankheiten in Verbindung gebracht. Krankheiten, die mit einer mitochondrialen Dysfunktion zusammenhängen, können aufgrund der zentralen Rolle der Mitochondrien bei der Energieerzeugung systemübergreifend sein.