Date published: 2025-10-10

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MPDZ Aktivatoren

Gängige MPDZ Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, PMA CAS 16561-29-8, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

MPDZ, auch bekannt als Multiple PDZ domain protein, ist ein Gerüstprotein, das vom MPDZ-Gen kodiert wird. Es ist wesentlich an der Bildung und Funktion der engen Verbindungen in Epithelzellen beteiligt und spielt eine entscheidende Rolle bei den Signalmechanismen des zentralen Nervensystems. MPDZ-Aktivatoren sind chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von MPDZ verstärken können, indem sie mit bestimmten Signalwegen oder zellulären Prozessen interagieren, an denen es direkt beteiligt ist. Bei diesen Aktivatoren handelt es sich nicht unbedingt um Liganden, die direkt an MPDZ binden, sondern sie beeinflussen die Aktivität des Proteins durch Modulation der zellulären Umgebung oder durch Interaktion mit Signalkaskaden, die auf die Funktionen von MPDZ einwirken. Angesichts der komplexen Rolle von MPDZ in der zellulären Signalübertragung sind die Aktivatoren in ihrer Struktur und ihren Wirkmechanismen sehr unterschiedlich, doch haben sie gemeinsam, dass sie die Beteiligung des Proteins an zellulären Prozessen fördern.

Die biochemischen Aktivierungsmechanismen, durch die diese MPDZ-Aktivatoren wirken, sind vielfältig und eng mit der Rolle des Proteins in zellulären Signalwegen verbunden. Einige Aktivatoren wirken möglicherweise, indem sie den Phosphorylierungszustand von Proteinen, die mit MPDZ interagieren, erhöhen und dadurch die MPDZ-vermittelte Signaltransduktion verstärken. Andere könnten durch eine Veränderung der Lipidzusammensetzung der Zellmembranen wirken, die für die Bildung von engen Verbindungsstellen und die Aufrechterhaltung der Zellpolarität entscheidend ist - Prozesse, bei denen MPDZ bekanntermaßen eine Schlüsselrolle spielt. Bestimmte Aktivatoren könnten die Menge an Kalziumionen beeinflussen, die als sekundärer Botenstoff in vielen Signalwegen dienen und die Funktion von MPDZ beeinflussen. Darüber hinaus könnte es Verbindungen geben, die MPDZ indirekt aktivieren, indem sie die Aktivität von Enzymen und Kinasen modulieren, die in den Signalwegen vorgeschaltet sind, was zu einer Kaskade von Ereignissen führt, die in einer verstärkten MPDZ-Aktivität gipfelt. Insgesamt wirken diese Aktivatoren über ein Netz von Signalwegen und üben ihren Einfluss auf die funktionelle Aktivität von MPDZ aus, ohne dessen Expressionsniveau zu verändern.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
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73
(3)

Forskolin aktiviert die Adenylatcyclase und erhöht den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA (Proteinkinase A) führt. PKA kann Zielproteine phosphorylieren, die mit MPDZ interagieren, wodurch die Gerüstfunktionen von MPDZ potenziell verbessert werden.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und dadurch calciumabhängige Signalwege auslöst. Diese Erhöhung kann die Interaktion von MPDZ mit Calcium-bindenden Proteinen modulieren und so seine Aktivität steigern.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
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$490.00
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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Substrate, die mit MPDZ interagieren, phosphorylieren kann, wodurch die von MPDZ vermittelten Signalwege möglicherweise verstärkt werden.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
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(1)

8-Bromo-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die PKA-Aktivierung kann die Rolle von MPDZ bei der Signaltransduktion durch Phosphorylierung von MPDZ oder assoziierten Proteinen verstärken.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
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S1P interagiert mit G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, um nachgeschaltete Kinasen wie ERK zu aktivieren, was die Aktivität von MPDZ durch Förderung der Bildung von Signalkomplexen an den PDZ-Domänen von MPDZ verstärken könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
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sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
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EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der die kompetitive Phosphorylierung verringern könnte, wodurch die Interaktion zwischen MPDZ und seinen Bindungspartnern möglicherweise verbessert wird, was zu einer erhöhten MPDZ-Aktivität führt.

NAD+, Free Acid

53-84-9sc-208084B
sc-208084
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1 g
5 g
10 g
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100 g
1 kg
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$56.00
$186.00
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$655.00
$2550.00
$3500.00
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NAD+ ist ein Substrat für Sirtuine, die Proteine deacetylieren und deren Aktivität beeinflussen können. Die Sirtuin-vermittelte Deacetylierung von Proteinen, die mit MPDZ interagieren, kann die funktionelle Aktivität von MPDZ erhöhen.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Lithium beeinflusst den Phosphoinositid-Signalweg durch Hemmung von GSK-3. Die Hemmung von GSK-3 kann zu Veränderungen im Phosphorylierungszustand verschiedener Proteine führen, wodurch das Interaktionsnetzwerk von MPDZ potenziell verstärkt wird.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
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25 g
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250 g
1 kg
2.5 kg
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$862.00
$1968.00
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Curcumin kann die Kinaseaktivität modulieren und verschiedene Signalwege wie NF-κB beeinflussen. Über diese Wege könnte Curcumin indirekt die biologischen Prozesse verstärken, an denen MPDZ beteiligt ist, wie die Bildung und Aufrechterhaltung von Verbindungen.