MHC Ts H-2s,f Inhibitoren

Gängige MHC Ts H-2s,f Inhibitors sind unter underem Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Tunicamycin CAS 11089-65-9, Chloroquine CAS 54-05-7 und Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5.

MHC Ts H-2s,f-Inhibitoren würden aus Verbindungen bestehen, die in der Lage sind, die Funktion oder Expression von MHC-Molekülen zu modulieren, insbesondere im Kontext der Mausimmunologie. Diese Verbindungen erreichen dies, indem sie auf zelluläre Prozesse abzielen, die der Expression von MHC-Molekülen, der Antigenverarbeitung und -präsentation vorgeschaltet sind. So greifen Verbindungen wie Brefeldin A und Monensin in den Transport und die Verarbeitung von MHC-Molekülen im Golgi-Apparat bzw. in den Endosomen ein. Diese Störung kann zu einem verminderten Vorhandensein von MHC auf der Zelloberfläche führen, wodurch sich die Interaktionen zwischen Immunzellen verändern.

Proteasominhibitoren wie MG132 und Epoxomicin zielen speziell auf das Ubiquitin-Proteasom-System ab, das für die Erzeugung von Peptiden für die MHC-Klasse-I-Präsentation verantwortlich ist. Durch die Hemmung des Proteasoms können diese Wirkstoffe das Repertoire an Peptiden reduzieren, die für die Präsentation bei T-Zellen zur Verfügung stehen. In ähnlicher Weise können Inhibitoren lysosomaler Proteasen wie Leupeptin die Verarbeitung von Antigenen für die MHC-Klasse-II-Präsentation beeinträchtigen, die ein entscheidender Schritt bei der Aktivierung von CD4+-T-Zellen ist. Darüber hinaus kann die Modulation von Signalwegen und Transkriptionsfaktoren durch Wirkstoffe wie Wogonin und Curcumin zu veränderten Expressionsniveaus von MHC-Genen führen. Wogonin hemmt beispielsweise die Aktivierung von STAT1 und verringert dadurch die Expression von MHC-Klasse-II-Molekülen, die durch IFN gamma, ein wichtiges Zytokin bei der Immunregulation, induziert werden. Curcumin kann verschiedene Transkriptionsfaktoren modulieren, die an der Regulation der MHC-Genexpression beteiligt sind.