MFSD2-Inhibitoren gehören zu einer Kategorie chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des MFSD2-Proteins (Major Facilitator Superfamily Domain-Containing Protein 2) abzielen und diese modulieren. MFSD2 ist ein Membranprotein, das eine entscheidende Rolle beim Transport verschiedener Moleküle durch Zellmembranen spielt, insbesondere im Zusammenhang mit der Nährstoff- und Lipidaufnahme im zentralen Nervensystem. Dieses Protein wird in hohem Maße in der Blut-Hirn-Schranke exprimiert, wo es für den Transport von essenziellen Fettsäuren und anderen Nährstoffen in das Gehirn verantwortlich ist. MFSD2-Inhibitoren dienen als wertvolle Werkzeuge in der wissenschaftlichen Forschung, die es ermöglichen, die funktionelle Bedeutung von MFSD2 in zellulären und physiologischen Prozessen zu erforschen.
Forscher verwenden MFSD2-Inhibitoren, um die molekularen Mechanismen zu erforschen, die dem Nährstofftransport über die Blut-Hirn-Schranke und in anderen zellulären Zusammenhängen, in denen MFSD2 exprimiert wird, zugrunde liegen. Durch die selektive Hemmung von MFSD2 können Wissenschaftler seine Wechselwirkungen mit spezifischen Liganden und seine Rolle bei der Regulierung des Transports von essenziellen Nährstoffen, insbesondere Fettsäuren, durch Zellmembranen untersuchen. Diese Forschung kann Einblicke in die Ernährungsbedürfnisse des Zentralnervensystems geben und könnte weiterreichende Auswirkungen auf das Verständnis der Mechanismen von Nährstoffaufnahme und -transport in anderen Geweben haben. Darüber hinaus kann die Untersuchung von MFSD2-Inhibitoren zu unserem Verständnis von Membrantransportproteinen und ihrer Rolle in der Zellphysiologie beitragen und Licht in die komplexen Prozesse bringen, die die zelluläre Homöostase aufrechterhalten. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass MFSD2-Inhibitoren wichtige Werkzeuge sind, um die molekularen Feinheiten des Nährstofftransports und der Funktion von Membranproteinen in verschiedenen biologischen Zusammenhängen zu entschlüsseln.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur modulieren und die MFSD2-Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte 5-Azacytidin den DNA-Methylierungsstatus und möglicherweise die MFSD2-Expression verändern. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, könnte zu Veränderungen in der Expression von Genen wie MFSD2 führen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin wirkt sich auf die lysosomale Funktion und die Autophagie aus, was sich indirekt auf die Expression von MFSD2 auswirken kann. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Simvastatin könnte durch die Veränderung der Cholesterinbiosynthese die Expression von Lipidtransportproteinen wie MFSD2 beeinflussen. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
WY-14643 ist ein PPARα-Agonist, der den Fettstoffwechsel modulieren kann und möglicherweise indirekt die MFSD2-Expression beeinflusst. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Als PPARα-Agonist könnte Fenofibrat die Fettstoffwechselwege verändern und möglicherweise die MFSD2-Expression beeinflussen. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Es hat sich gezeigt, dass Garcinol die Histonacetylierung verändert und die Transkription verschiedener Gene, möglicherweise auch von MFSD2, beeinflussen könnte. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
Nicotinamid ist ein Hemmstoff der Sirtuine, einer Klasse von Deacetylasen, und könnte die Expression von Genen wie MFSD2 beeinflussen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der möglicherweise die Expression von MFSD2 durch Veränderung der Acetylierung verändern könnte. |