Date published: 2025-10-10

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MDA-7 Aktivatoren

Gängige MDA-7 Activators sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Quercetin CAS 117-39-5 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Die Klasse der Chemikalien, die als MDA-7-Aktivatoren bekannt sind, umfasst ein breites Spektrum von Verbindungen, die sich in erster Linie durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivierung von MDA-7 oder Interleukin-24 indirekt zu beeinflussen. Diese Aktivatoren wirken über verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse, die eng mit der funktionellen Regulierung von MDA-7 verbunden sind. Wirkstoffe wie Curcumin und Resveratrol, die für ihre polyphenolische Struktur bekannt sind, modulieren Entzündungsreaktionen bzw. die Sirtuin-Aktivität und beeinflussen so die MDA-7-Aktivierung. Ihre Wirkungen werden über Schlüsselwege wie NF-κB und AMPK vermittelt, die eine entscheidende Rolle bei zellulären Stressreaktionen und der Homöostase spielen.

Zu dieser Gruppe gehören auch Sulforaphan, Quercetin und Epigallocatechingallat (EGCG), die jeweils auf verschiedene Aspekte der zellulären Signalübertragung abzielen, wie die Nrf2-vermittelte Reaktion auf oxidativen Stress, die PI3K/Akt-Modulation und die Beeinflussung des JNK-Signalwegs. Diese Mechanismen tragen gemeinsam zur Regulierung der zellulären Prozesse bei, die zur Aktivierung von MDA-7 führen können. Andere Mitglieder wie Berberin, Genistein und Silibinin bieten einzigartige Beiträge durch ihren Einfluss auf Stoffwechselwege, hormonelle Signalwege und die Regulierung des Zellwachstums. Darüber hinaus erweitern Verbindungen wie Indol-3-Carbinol, Vitamin D3, Capsaicin und Alpha-Liponsäure das Spektrum dieser chemischen Klasse, indem sie auf eine Reihe von Prozessen abzielen, die vom Hormonstoffwechsel und der Immunantwort bis hin zur Signalübertragung an sensorische Neuronen und der Modulation von oxidativem Stress reichen.

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Curcumin

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Eine polyphenolische Verbindung, die verschiedene Signalwege einschließlich NF-κB modulieren kann, was möglicherweise zur Aktivierung von MDA-7 durch die Modulation von Entzündungsreaktionen führt.

Resveratrol

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100 mg
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Beeinflusst die Sirtuin-Aktivität und den AMPK-Signalweg, die an zellulären Stressreaktionen beteiligt sind und aufgrund der Rolle der Verbindung bei der Regulierung der zellulären Homöostase zu einer MDA-7-Aktivierung führen können.

D,L-Sulforaphane

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Eine in Kreuzblütlern enthaltene Verbindung, die Nrf2, einen Regulator der Reaktion auf oxidativen Stress, aktivieren kann und möglicherweise die MDA-7-Aktivierung über die Wege des oxidativen Stresses beeinflusst.

Quercetin

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Ein Flavonoid, das verschiedene Signalwege moduliert, darunter PI3K/Akt, was zur Aktivierung von MDA-7 durch Veränderungen der Zellüberlebens- und Apoptosewege führen könnte.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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Ein Hauptbestandteil von grünem Tee, der mehrere Signalwege beeinflusst, darunter JNK, was die Aktivierung von MDA-7 durch Stressreaktionsmechanismen beeinflussen könnte.

Berberine

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250 mg
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Ein Alkaloid, das die AMPK-Aktivität moduliert und die Stoffwechselwege beeinflusst, was möglicherweise zu einer MDA-7-Aktivierung durch Veränderungen im zellulären Energiehaushalt führt.

Genistein

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Ein Soja-Isoflavon, das die Östrogenrezeptor-Signalübertragung und damit zusammenhängende Signalwege moduliert und möglicherweise die MDA-7-Aktivierung über hormonelle Signalwege beeinflusst.

Silybin

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Ein Flavonolignan aus der Mariendistel, das verschiedene Signalwege beeinflusst, darunter STAT3, was möglicherweise zur Aktivierung von MDA-7 durch Modulation des Zellwachstums und der Apoptose-Signalisierung führt.

Indole-3-carbinol

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Der in Kreuzblütlern enthaltene Wirkstoff moduliert den Östrogenstoffwechsel und könnte MDA-7 durch Veränderungen in hormonellen Signalwegen aktivieren.

Cholecalciferol

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Beeinflusst die Kalzium-Signalübertragung und die Immunreaktionen, was über seine Rolle bei der Immunmodulation und Zelldifferenzierung möglicherweise zur Aktivierung von MDA-7 führt.