Date published: 2025-10-28

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Makorin-1 Aktivatoren

Gängige Makorin-1 Activators sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Forskolin CAS 66575-29-9, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und β-Estradiol CAS 50-28-2.

Makorin-1 (MKRN1) ist ein Zinkfingerprotein, das zur Makorin-Familie von Proteinen gehört, die für ihre Beteiligung an verschiedenen zellulären Funktionen bekannt sind. Als Ubiquitin-Ligase ist MKRN1 ein wesentlicher Bestandteil des Ubiquitin-Proteasom-Systems, das den gezielten Abbau von Proteinen zur Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase steuert. Die einzigartige Struktur von MKRN1, die durch seine C3H-Zinkfingermotive und eine RING-Finger-Domäne gekennzeichnet ist, deutet auf seine potenzielle Rolle bei der RNA-Bindung und der Regulierung der Genexpression hin. Die Erforschung von MKRN1 hat gezeigt, dass es für verschiedene biologische Prozesse, einschließlich der Embryonalentwicklung und der Zellproliferation, wesentlich ist. Es wird in menschlichen Geweben ubiquitär exprimiert, was auf seine grundlegende Rolle in der Zellbiologie hinweist. Die Expressionsmengen von MKRN1 werden von der Zelle streng reguliert, was darauf hindeutet, dass seine ordnungsgemäße Regulierung für die Aufrechterhaltung normaler zellulärer Funktionen entscheidend ist.

Die Expression von MKRN1 kann durch verschiedene chemische Verbindungen beeinflusst werden, die im Allgemeinen die Gentranskription verändern. So können beispielsweise Verbindungen wie 5-Azacytidin und Trichostatin A die epigenetische Landschaft um das MKRN1-Gen herum verändern. Dies geschieht durch die Hemmung von Enzymen, die DNA und Histone chemisch modifizieren, wodurch ein transkriptionsaktiverer Zustand des Gens gefördert wird. Andere Substanzen wie Forskolin, Retinsäure und Dexamethason stimulieren spezifische Signalwege, die auf die Transkriptionsmaschinerie einwirken und so zu einer verstärkten MKRN1-Expression führen. Forskolin beispielsweise erhöht den cAMP-Spiegel, was wiederum die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verstärkt, die die MKRN1-Transkription anregen können. In ähnlicher Weise binden Retinsäure und Dexamethason ihre jeweiligen Kernhormonrezeptoren, die mit der DNA interagieren und die Genexpression, einschließlich der von MKRN1, hochregulieren können. Diese chemischen Aktivatoren unterscheiden sich nicht nur in ihrer Struktur, sondern auch in ihrer Wirkungsweise. Jeder von ihnen beeinflusst die MKRN1-Expression, indem er mit verschiedenen zellulären Regulierungssystemen in Wechselwirkung tritt. Das Verständnis dieser komplexen Interaktionen bietet wertvolle Einblicke in die Molekularbiologie der Regulierung der Genexpression.

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Lithiumchlorid kann GSK-3β hemmen, ein Enzym, das verschiedene Transkriptionsfaktoren unterdrückt. Die Hemmung durch Lithium könnte die Unterdrückung aufheben und die Hochregulierung der MKRN1-Transkription ermöglichen.

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Als mTOR-Inhibitor könnte Rapamycin zu einer Umprogrammierung der zellulären Transkriptionsreaktionen führen, was die Hochregulierung von Genen im Zusammenhang mit der zellulären Stressreaktion, möglicherweise einschließlich MKRN1, einschließen kann.