MAGE-G2 Aktivatoren
Gängige MAGE-G2 Activators sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Valproic Acid CAS 99-66-1 und Mithramycin A CAS 18378-89-7.
MAGE-G2, das in erster Linie mit der negativen Regulierung der Transkription durch die RNA-Polymerase II in Verbindung gebracht wird und im Zellkern aktiv ist, wird durch ein Spektrum von chemischen Verbindungen beeinflusst, die die Chromatinstruktur und die DNA-Methylierungsmuster modulieren. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, Vorinostat, Valproinsäure, Romidepsin, Panobinostat, Entinostat und Natriumbutyrat spielen eine entscheidende Rolle bei der Verstärkung der funktionellen Aktivität von MAGE-G2. Diese Verbindungen bewirken eine Entspannung des Chromatins, indem sie die Histonacetylierung verändern und so den Zugang von MAGE-G2 zu seinen Ziel-DNA-Regionen erleichtern. Dieser entspannte Chromatinzustand ist entscheidend dafür, dass MAGE-G2 seine regulatorischen Wirkungen effizienter ausüben kann. In ähnlicher Weise trägt Sirtinol durch die Hemmung von Sirtuin-Deacetylasen zu dieser Chromatin-Umstrukturierung bei, was den Zugang von MAGE-G2 zu den Transkriptionsregionen und deren Regulierung weiter erleichtert. Der Einfluss dieser Verbindungen ist nicht auf die Veränderung der Chromatinstruktur beschränkt, sondern erstreckt sich auch auf die Veränderung der DNA-Methylierungsmuster.
DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin, RG108 und Decitabin spielen eine wichtige Rolle bei der Aktivierung von MAGE-G2. Durch die Verringerung des Methylierungsniveaus der DNA legen diese Verbindungen die Zielstellen von MAGE-G2 frei und erhöhen damit seine Fähigkeit, die Transkription zu regulieren. Mithramycin A ist zwar in erster Linie ein DNA-bindender Wirkstoff, trägt aber indirekt dazu bei, indem es möglicherweise die Chromatinlandschaft verändert, was die Interaktion von MAGE-G2 mit seinen genomischen Zielen weiter erleichtern könnte. Die konzertierte Aktion dieser chemischen Aktivatoren verstärkt durch ihre gezielten Auswirkungen auf die Chromatinstruktur und die DNA-Methylierung die funktionelle Aktivität von MAGE-G2. Diese Verstärkung ist entscheidend dafür, dass MAGE-G2 seine Rolle bei der negativen Regulierung der Transkription, die für zahlreiche zelluläre Prozesse im Zellkern entscheidend ist, wirksam erfüllen kann.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, verbessert die MAGE-G2-Funktion durch Förderung der Chromatin-Entspannung. Dieser entspannte Zustand des Chromatins ermöglicht MAGE-G2 einen leichteren Zugang zu seinen Zielorten auf der DNA und erleichtert so seine Rolle bei der negativen Regulation der Transkription durch RNA-Polymerase II. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, verstärkt indirekt die MAGE-G2-Aktivität, indem es die DNA-Methylierungswerte reduziert. Diese Demethylierung kann zur Freilegung von MAGE-G2-Zielstellen auf der DNA führen und so die Fähigkeit zur negativen Transkriptionsregulation verbessern. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, wirkt ähnlich wie Trichostatin A, indem er die Chromatinstruktur lockert und so die Zugänglichkeit von MAGE-G2 zu seinen Ziel-DNA-Regionen verbessert und seine regulatorische Rolle bei der Transkription erleichtert. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Valproinsäure, ebenfalls ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, steigert die MAGE-G2-Aktivität durch Förderung der Chromatin-Dekondensation. Dadurch wird die DNA für MAGE-G2 zugänglicher, was dessen Funktion der Transkriptionsregulation unterstützt. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A, ein DNA-bindendes Medikament, beeinflusst indirekt die MAGE-G2-Aktivität. Es bindet an GC-reiche DNA-Sequenzen und kann die Chromatinlandschaft verändern, wodurch möglicherweise die Fähigkeit von MAGE-G2 verbessert wird, auf seine Zielgene zuzugreifen und diese zu regulieren. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, ein nicht-nukleosidischer DNA-Methyltransferase-Hemmer, steigert die MAGE-G2-Aktivität durch Reduzierung der DNA-Methylierung. Diese Abnahme der Methylierung kann den Zugang von MAGE-G2 zur DNA verbessern und so seine Rolle bei der Transkriptionsregulation unterstützen. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, wirkt ähnlich wie Vorinostat und Trichostatin A und erleichtert die Chromatin-Entspannung. Dadurch wird der Zugang von MAGE-G2 zu seinen regulatorischen Stellen erleichtert und seine Fähigkeit zur Transkriptionsregulierung verbessert. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat, ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, steigert die MAGE-G2-Aktivität, indem er die Chromatin-Offenheit fördert, MAGE-G2 beim Zugriff auf seine Ziel-DNA-Regionen unterstützt und somit seine transkriptionelle Regelfunktion verbessert. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
Sirtinol, ein Inhibitor von SIRT1 und SIRT2 (Sirtuin-Deacetylasen), kann indirekt die MAGE-G2-Aktivität erhöhen. Durch die Veränderung der Histonacetylierungslandschaft könnte Sirtinol MAGE-G2 einen besseren Zugang zu seinen Ziel-DNA-Regionen ermöglichen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, erhöht die MAGE-G2-Aktivität, indem es die Gesamt-DNA-Methylierungswerte senkt, was zu einer besseren Zugänglichkeit von MAGE-G2 zu seinen Zielstellen auf der DNA führen und seine regulatorische Rolle unterstützen könnte. | ||||||