LRRC8D-Inhibitoren bilden eine eigene chemische Verbindungsklasse, die auf ihr Potenzial zur selektiven Modulation der Aktivität des Leucin-reichen Repeat-enthaltenden Proteins 8D (LRRC8D) untersucht wurde. LRRC8D ist ein Mitglied der LRRC8-Proteinfamilie (Leucin-reiche Repeat-enthaltende 8), die mit verschiedenen zellulären Funktionen in Verbindung gebracht wurde, darunter die Regulierung von Ionenkanälen und die Regulierung des Zellvolumens. Die genaue Funktion und Rolle von LRRC8D in zellulären Prozessen ist in der wissenschaftlichen Literatur jedoch nicht umfassend charakterisiert. Die chemische Klasse der LRRC8D-Inhibitoren ist sorgfältig darauf ausgelegt, mit bestimmten Regionen oder Bindungsstellen innerhalb des LRRC8D-Proteins zu interagieren, um dessen funktionelle Aktivität zu beeinflussen. Durch die selektive Bindung an LRRC8D haben diese Inhibitoren das Potenzial, die Aktivität von Ionenkanälen oder andere zelluläre Prozesse, die mit der LRRC8D-Funktion in Zusammenhang stehen, zu modulieren.
Es ist wichtig zu betonen, dass sich der Bereich der LRRC8D-Inhibitoren ständig weiterentwickelt und weitere Forschung erforderlich ist, um die genauen Wirkmechanismen und die potenzielle Selektivität dieser Verbindungen für LRRC8D vollständig aufzuklären. Wie bei jedem aktiven Forschungsgebiet birgt die fortgesetzte Erforschung von LRRC8D-Inhibitoren das Potenzial, unser Wissen über die Funktionen und Auswirkungen des LRRC8D-Proteins zu erweitern, was möglicherweise zu neuen Entdeckungen und Forschungsansätzen im Bereich der Zellbiologie führt.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Ein Wirkstoff, der in der Forschung zur Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose (ALS) eingesetzt wird und der Ionenkanäle und die neuronale Erregbarkeit modulieren kann. | ||||||
5-Nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic Acid (NPPB) | 107254-86-4 | sc-201542 sc-201542B sc-201542A | 10 mg 25 mg 50 mg | $107.00 $189.00 $311.00 | 7 | |
Eine Verbindung, die Calcium-aktivierte Chloridkanäle blockieren kann. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Ein in der Forschung zur Behandlung von Brustkrebs verwendeter Wirkstoff, der die Aktivität von Chloridkanälen modulieren kann. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
Ein harntreibendes Mittel in der Forschung, das den Chlortransport beeinflussen kann. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
Ein weiteres Diuretikum, das den Chlortransport hemmen kann. |