LRRC4B, oder Leucine-Rich Repeat Containing 4B, ist ein Protein, das von dem gleichnamigen Gen kodiert wird und zur größeren Familie der Leucin-reichen Repeat-Proteine (LRR) gehört. Diese Proteine sind für ihre Beteiligung an einer Vielzahl zellulärer Funktionen bekannt, darunter Signaltransduktion, Zelladhäsion und Immunantwort, und zwar in erster Linie durch Protein-Protein-Wechselwirkungen, die durch ihre leucinreichen Wiederholungsmotive erleichtert werden. Insbesondere LRRC4B wird eine entscheidende Rolle bei der neuronalen Entwicklung und der Aufrechterhaltung neuronaler Netzwerke zugeschrieben. Es wird vermutet, dass LRRC4B zur Bildung und Stabilisierung von Synapsen sowie zur Modulation der synaptischen Plastizität beiträgt, die für eine effektive neuronale Kommunikation und die langfristige Gesundheit des Gehirns unerlässlich sind.
Die Aktivierung von LRRC4B ist ein komplexer Prozess, an dem wahrscheinlich mehrere Regulationsmechanismen sowohl auf transkriptioneller als auch auf posttranskriptioneller Ebene beteiligt sind. Auf genetischer Ebene kann die Expression von LRRC4B als Reaktion auf spezifische Entwicklungshinweise oder als Reaktion auf Umweltreize, die Veränderungen der synaptischen Konnektivität oder der neuronalen Plastizität erfordern, hochreguliert werden. Diese Regulierung kann durch Transkriptionsfaktoren vermittelt werden, die spezifisch auf die Promotorregionen des LRRC4B-Gens abzielen und dessen Transkription zeitlich und räumlich spezifisch verstärken. Darüber hinaus können auch Enhancer-Elemente und epigenetische Modifikationen wie DNA-Methylierung und Histon-Acetylierung eine Rolle bei der Modulation der Zugänglichkeit des LRRC4B-Gens für die Transkriptionsmaschinerie spielen und dadurch seine Expressionsstärke beeinflussen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
Histon-Acetyltransferase (HAT)-Aktivator. Durch die Förderung der Histonacetylierung kann Anacardsäure zu einem transkriptionell aktiven Zustand führen. Wenn LRRC4B durch Histonacetylierung moduliert wird, kann diese Chemikalie seine Transkription beeinflussen. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
P300-HAT-Inhibitor. Durch die Ausrichtung auf P300, ein wichtiges Histon-Acetylierungsenzym, kann C646 Gene beeinflussen, die durch Histonacetylierung reguliert werden, und möglicherweise die Expression von LRRC4B beeinflussen, wenn seine Regulation mit der P300-vermittelten Acetylierung verbunden ist. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
DOT1L-Inhibitor, der auf die Methylierung von Histon H3 abzielt. Diese Aktion kann Gene modulieren, deren Expression mit dem H3-Methylierungsstatus verknüpft ist, und möglicherweise LRRC4B beeinflussen, wenn es mit einer solchen epigenetischen Regulation in Verbindung steht. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
GSK-3-Inhibitor. Da GSK-3 bekanntermaßen an mehreren Signalwegen, einschließlich Wnt, beteiligt ist, kann die Hemmung durch BIO nachgeschaltete Ziele beeinflussen und möglicherweise LRRC4B beeinflussen, wenn es mit Signalwegen in Verbindung steht, die durch GSK-3 moduliert werden. | ||||||
PRT4165 | 31083-55-3 | sc-507487 | 10 mg | $131.00 | ||
Inhibitor der Interaktion zwischen EZH2 und seinen Partnerproteinen. Durch die Unterbrechung der Aktionen von EZH2 kann es die von dieser Methyltransferase modulierten Gene beeinflussen und möglicherweise LRRC4B beeinflussen, wenn seine Regulation eine EZH2-vermittelte Methylierung beinhaltet. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EZH2-Inhibitor, der die Methylierung des Histons H3 beeinflusst. Wenn die LRRC4B-Expression oder -Funktion mit dem H3-Methylierungsstatus verknüpft ist, kann die Aktivität von EPZ-6438 seine Expression modulieren. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
TGF-β-Typ I-Rezeptor ALK5-Inhibitor. Indem er auf ALK5 abzielt, kann A-83-01 Gene beeinflussen, die dem TGF-β-Signalweg nachgeschaltet sind, möglicherweise auch LRRC4B, wenn es mit diesem Signalweg verbunden ist. |