Die chemische Klasse der LOXL2-Inhibitoren umfasst verschiedene Verbindungen, die direkt oder indirekt auf LOXL2 abzielen. PXS-515, ein selektiver LOXL2-Inhibitor, hemmt direkt die enzymatische Aktivität von LOXL2 und bietet damit ein präzises Instrument zur Untersuchung der Rolle von LOXL2 bei der Fibroseprogression. Simtuzumab, ein monoklonaler Anti-LOXL2-Antikörper, hemmt LOXL2 indirekt, indem er den Zugang zum Substrat verhindert, was Einblicke in antikörperbasierte Therapien für fibrotische Erkrankungen ermöglicht. β-Aminopropionitril (BAPN), ein irreversibler LOX- und LOXL-Inhibitor, moduliert LOXL2 indirekt, indem er die Kollagenvernetzung unterbricht und so die Folgen eines gestörten Umbaus der extrazellulären Matrix entschlüsselt. Die indirekten Inhibitoren, darunter CX-4945, Dansylcadaverin, 1,2,4-Triazol, α-Aminoadipinsäure, Bisphenol A, Trolox, Galardin, Nordihydroguaiaretinsäure (NDGA) und Cilengitide, bieten verschiedene Ansätze. CX-4945, ein Hemmstoff der Proteinkinase CK2, beeinflusst LOXL2 indirekt, indem er die CK2-vermittelten Phosphorylierungsvorgänge unterbricht. Dansylcadaverin, ein Lysyloxidase-Inhibitor, wirkt sich auf die LOXL2-abhängige Kollagenvernetzung aus. 1,2,4-Triazol hemmt Lysyloxidase und verändert die LOXL2-vermittelte Kollagenstabilisierung. α-Aminoadipinsäure, ein kompetitiver Lysyloxidase-Hemmer, behindert den LOXL2-abhängigen Umbau der extrazellulären Matrix. Umweltfaktoren, wie Bisphenol A, beeinflussen LOXL2, indem sie die mit der LOXL2-Expression verbundenen Signalwege verändern. Trolox mildert die LOXL2-Aktivierung, indem es reaktive Sauerstoffspezies abfängt.
Galardin, ein Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, unterbricht die für die LOXL2-Funktion erforderliche proteolytische Verarbeitung. Nordihydroguaiaretsäure (NDGA), eine natürliche Phenolverbindung, beeinflusst LOXL2 indirekt, indem sie oxidativen Stress moduliert und die Lipoxygenase-Aktivität hemmt. Cilengitide, ein Integrin-Inhibitor, beeinflusst die LOXL2-vermittelte Kollagenvernetzung durch Unterbrechung der Integrin-vermittelten Signalwege. Zusammengenommen bieten diese Inhibitoren ein vielseitiges Instrumentarium für Forscher, die die komplexe Rolle von LOXL2 in der Gewebehomöostase und bei Krankheiten, die mit einer abweichenden Dynamik der extrazellulären Matrix einhergehen, untersuchen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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3-Aminopropionitrile | 151-18-8 | sc-266473 | 1 g | $102.00 | ||
β-Aminopropionitril (BAPN), ein irreversibler LOX- und LOXL-Inhibitor, moduliert LOXL2 indirekt, indem es die Bildung von Lysyloxidase-vermittelten Quervernetzungen in der extrazellulären Matrix hemmt. Diese indirekte Hemmung unterbricht die LOXL2-abhängige Kollagenstabilisierung und beeinflusst die Gewebearchitektur. | ||||||
CX-4945 | 1009820-21-6 | sc-364475 sc-364475A | 2 mg 50 mg | $183.00 $800.00 | 9 | |
CX-4945, ein Proteinkinase-CK2-Inhibitor, beeinflusst LOXL2 indirekt, indem er CK2-vermittelte Phosphorylierungsereignisse unterbricht. Diese indirekte Hemmung verändert die posttranslationale Modifikation von LOXL2 und wirkt sich auf seine Stabilität und Funktion aus. | ||||||
Dansylcadaverine | 10121-91-2 | sc-214851 sc-214851A sc-214851B | 100 mg 250 mg 1 g | $51.00 $87.00 $235.00 | 4 | |
Dansylcadaverin, ein Lysyloxidase-Hemmer, beeinflusst LOXL2 indirekt, indem es die enzymatische Aktivität der Lysyloxidase hemmt, einem entscheidenden Kofaktor für die LOXL2-vermittelte Kollagenvernetzung. Diese indirekte Hemmung stört die LOXL2-abhängige Umgestaltung der extrazellulären Matrix und liefert Erkenntnisse über die Folgen einer beeinträchtigten Kollagenvernetzung bei pathologischen Zuständen. | ||||||
1,2,4-Triazole | 288-88-0 | sc-253972 sc-253972A | 25 g 100 g | $35.00 $115.00 | ||
1,2,4-Triazol, ein Antimykotikum, moduliert LOXL2 indirekt, indem es kupferabhängige Aminoxidasen hemmt, darunter Lysyloxidase, ein wesentlicher Kofaktor für die LOXL2-Aktivität. Diese indirekte Hemmung unterbricht die LOXL2-vermittelte Kollagenvernetzung und beeinflusst so die Gewebeumformung. | ||||||
DL-2-Aminoadipic acid | 542-32-5 | sc-255121 sc-255121A | 1 g 5 g | $69.00 $223.00 | ||
α-Aminoadipinsäure, ein kompetitiver Inhibitor der Lysyloxidase, beeinflusst LOXL2 indirekt, indem er die Aktivität der Lysyloxidase hemmt, einem entscheidenden Kofaktor für die LOXL2-vermittelte Kollagenvernetzung. Diese indirekte Hemmung stört die LOXL2-abhängige Umgestaltung der extrazellulären Matrix und liefert Erkenntnisse über die Folgen einer beeinträchtigten Lysyloxidase-Aktivität auf die LOXL2-Funktion. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Bisphenol A, eine endokrin wirksame Chemikalie, moduliert LOXL2 indirekt, indem es die mit der LOXL2-Expression und -Aktivierung verbundenen Signalwege beeinflusst. Diese indirekte Hemmung verändert das zelluläre Milieu und beeinflusst die LOXL2-vermittelte Kollagenvernetzung und den Umbau der extrazellulären Matrix. | ||||||
Trolox | 53188-07-1 | sc-200810 sc-200810A sc-200810B sc-200810C sc-200810D | 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $66.00 $230.00 $665.00 $1678.00 | 39 | |
Trolox, ein wasserlösliches Analogon von Vitamin E, beeinflusst LOXL2 indirekt, indem es reaktive Sauerstoffspezies (ROS) abfängt und oxidativen Stress verhindert. Diese indirekte Hemmung mildert die durch ROS induzierte Aktivierung von LOXL2 und schwächt die Kollagenvernetzung ab. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Galardin (GM 6001), ein Breitband-Inhibitor der Matrix-Metalloproteinasen (MMP), moduliert LOXL2 indirekt, indem er die MMP-Aktivität beeinflusst, die an der LOXL2-Aktivierung beteiligt ist. Diese indirekte Hemmung stört die für die LOXL2-Funktion erforderliche proteolytische Verarbeitung und wirkt sich auf die Umgestaltung der extrazellulären Matrix aus. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA), eine natürliche phenolische Verbindung, beeinflusst LOXL2 indirekt, indem sie oxidativen Stress moduliert und die Lipoxygenase-Aktivität hemmt. Diese indirekte Hemmung mildert die LOXL2-Aktivierung, schwächt die Kollagenvernetzung und die Umgestaltung der extrazellulären Matrix ab. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Cilengitide, ein Integrin-Inhibitor, moduliert indirekt LOXL2, indem er die Integrin-vermittelten Signalwege unterbricht, die mit der LOXL2-Aktivierung verbunden sind. Diese indirekte Hemmung verändert die zelluläre Umgebung und beeinflusst die LOXL2-vermittelte Kollagenvernetzung und die Umgestaltung der extrazellulären Matrix. |