LOH12CR1 Aktivatoren
Gängige LOH12CR1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9 und Insulin CAS 11061-68-0.
LOH12CR1-Aktivatoren stellen eine besondere Gruppe von Verbindungen dar, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität von LOH12CR1, einem spezifischen zellulären Rezeptor, zu modulieren. LOH12CR1, oder Liponsäurehydrolase 12 Cystein-Rich 1, ist ein Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich der Redox-Regulierung und antioxidativer Abwehrmechanismen. Die Aktivatoren dieser chemischen Klasse üben ihre Wirkung aus, indem sie mit dem LOH12CR1-Rezeptor interagieren und so eine Kaskade von intrazellulären Ereignissen in Gang setzen. Diese Verbindungen sind häufig so konzipiert, dass sie selektiv an die Bindungsstellen des Rezeptors binden und eine Reaktion hervorrufen, die die mit LOH12CR1 verbundenen Zellfunktionen beeinflusst.
Die strukturelle Vielfalt der LOH12CR1-Aktivatoren ist bemerkenswert und spiegelt die komplizierte Natur der Wechselwirkungen zwischen diesen Verbindungen und dem LOH12CR1-Rezeptor wider. Die Forscher haben verschiedene molekulare Gerüste und chemische Modifikationen erforscht, um die Bindungsaffinität und Spezifität dieser Aktivatoren zu optimieren. Die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindungen dieser Klasse sind für ihre potenziellen Anwendungen von entscheidender Bedeutung. Das Verständnis der Struktur-Aktivitäts-Beziehung von LOH12CR1-Aktivatoren bietet wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen, die ihrer Wirkungsweise zugrunde liegen, und hilft bei der Entwicklung neuartiger Verbindungen mit verbesserter Wirksamkeit und Selektivität. In dem Maße, wie die Forscher die biochemischen Wege, die von LOH12CR1 und seinen Aktivatoren beeinflusst werden, tiefer erforschen, trägt die Erforschung dieser chemischen Klasse zu unserem breiteren Verständnis der zellulären Signalübertragung bei und eröffnet Wege für potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert direkt die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP kann zur Aktivierung der Proteinkinase A (PKA) führen, die verschiedene Proteine, möglicherweise auch LOH12CR1, phosphorylieren und so dessen Aktivität steigern kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC), die an mehreren Signalwegen beteiligt ist. Die Aktivierung von PKC kann zur Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen führen. Wenn LOH12CR1 ein PKC-Substrat ist, kann PMA seine funktionelle Aktivität erhöhen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazellulären Calciumspiegel erhöht und möglicherweise calciumabhängige Proteine aktiviert. Wenn die LOH12CR1-Aktivität durch Kalziumsignale moduliert wird, kann Ionomycin die funktionelle Aktivität von LOH12CR1 durch diesen Mechanismus verstärken. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein beta-adrenerger Agonist, der ähnlich wie Forskolin den cAMP-Spiegel erhöhen kann. Dadurch kann PKA aktiviert werden, das LOH12CR1 phosphorylieren und aktivieren kann, wenn es Teil des PKA-responsiven Proteinnetzwerks ist. | ||||||
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin kann den PI3K/Akt-Signalweg aktivieren, der am Überleben und Stoffwechsel der Zellen beteiligt ist. Akt kann verschiedene Substrate phosphorylieren; wenn LOH12CR1 eines davon ist, kann Insulin seine Aktivität durch Förderung seiner Phosphorylierung steigern. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Glutamat wirkt als Neurotransmitter und kann verschiedene Glutamatrezeptoren aktivieren, was zu intrazellulären Signalkaskaden führt, die einen Calciumeinstrom oder eine cAMP-Modulation beinhalten. Wenn LOH12CR1 durch diese Signalwege beeinflusst wird, kann Glutamat seine Aktivität verstärken. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Lithiumchlorid hemmt die Glykogen-Synthase-Kinase 3 (GSK-3). Die Hemmung von GSK-3 kann zu Veränderungen der Phosphorylierungszustände von Proteinen innerhalb des Wnt-Signalwegs führen, was sich indirekt auf die funktionelle Aktivität von LOH12CR1 auswirken könnte, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Wasserstoffperoxid ist an Redoxsignalen beteiligt und kann als sekundärer Botenstoff fungieren. Es kann die Aktivität redoxsensitiver Proteine modulieren, möglicherweise auch LOH12CR1, und so seine Aktivität über oxidative Signalwege verstärken. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Östrogen bindet an Östrogenrezeptoren, die mit dem PI3K/Akt-Signalweg interagieren können. Wenn LOH12CR1 über PI3K/Akt moduliert wird, kann Östrogen die Aktivität von LOH12CR1 über diesen Signalmechanismus verstärken. | ||||||