LOC728393 Inhibitoren
Gängige LOC728393 Inhibitors sind unter underem E-64 CAS 66701-25-5, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacystin CAS 133343-34-7, PR 619 CAS 2645-32-1 und N-Ethylmaleimide CAS 128-53-0.
LOC728393-Inhibitoren gehören zu einer Gruppe von Verbindungen, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnen, die Aktivität des LOC728393-Gens zu modulieren. LOC728393 ist ein nichtcodierendes RNA-Gen, und seine Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch auf die Funktion dieses Gens abzielen und diese hemmen. Diese Inhibitoren werden häufig mit Hilfe fortschrittlicher chemischer Techniken synthetisiert und können einen hohen Grad an Spezifität bei ihren Wechselwirkungen mit dem LOC728393-Gen aufweisen. Die Forscher haben sich auf das Verständnis der molekularen Mechanismen konzentriert, die der Regulierung von LOC728393 zugrunde liegen, sowie auf die Auswirkungen seiner Hemmung auf verschiedene zelluläre Prozesse.
In Studien mit LOC728393-Inhibitoren wurde versucht, die Rolle von LOC728393 bei zellulären Funktionen und Stoffwechselwegen zu klären. Die Inhibitoren binden möglicherweise an bestimmte Regionen der LOC728393-RNA und verhindern so deren normale Interaktionen mit zellulären Komponenten oder anderen Molekülen. Die Erforschung von LOC728393-Inhibitoren hat wertvolle Einblicke in die komplizierten regulatorischen Netzwerke innerhalb von Zellen ermöglicht. Darüber hinaus haben die Forscher die möglichen Auswirkungen einer Modulation der LOC728393-Aktivität im Zusammenhang mit verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen untersucht. Das Verständnis der detaillierten Wirkungsmechanismen dieser Inhibitoren ist für die Erweiterung unseres Wissens über die Genregulation von entscheidender Bedeutung und kann Wege für weitere Forschungen auf dem breiteren Gebiet der Molekularbiologie eröffnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist ein irreversibler Inhibitor, der auf Cysteinproteasen abzielt. LOC728393, als Mitglied der Ubiquitin-spezifischen Proteasen, könnte aufgrund seiner potenziellen Interaktion mit dem Ubiquitin-Signalweg anfällig für die Wirkung von E-64 sein, was zu einer Hemmung seiner deubiquitinierenden Aktivität führt. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 ist ein potenter, reversibler und zellpermeabler Proteasom-Inhibitor. Er hemmt den Abbau von ubiquitinierten Proteinen. Durch die Stabilisierung polyubiquitinierter Substrate könnte MG132 indirekt die Aktivität von LOC728393 hemmen, indem es die Verfügbarkeit von Substraten verhindert. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein spezifischer Inhibitor des Proteasoms. Es hemmt den Abbau von Proteinen, die an der Zellzyklusregulation und der Apoptose beteiligt sind. Durch die Blockierung der proteasomalen Aktivität könnte Lactacystin indirekt die funktionelle Aktivität von LOC728393 reduzieren, indem es die Ubiquitin-Protein-Konjugate verändert, auf die es abzielt. | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | $75.00 $184.00 $423.00 | 1 | |
PR-619 ist ein Breitband-Deubiquitinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von deubiquitinierenden Enzymen könnte PR-619 die funktionelle Aktivität von LOC728393 verringern, indem es die Rettung von mit Ubiquitin markierten Substraten verhindert und so indirekt seine Rolle beim Proteinumsatz beeinflusst. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $22.00 $68.00 $210.00 $780.00 $1880.00 | 19 | |
N-Ethylmaleimid ist eine organische Verbindung, die als Alkylierungsmittel wirkt und Cysteinproteasen hemmt. Durch Modifizierung der Thiolgruppen in Cysteinresten könnte es die deubiquitinierende Aktivität von LOC728393 hemmen, indem es dessen aktive Stelle unterbricht. | ||||||
WP1130 | 856243-80-6 | sc-364650 sc-364650A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
WP1130 ist ein selektiver Deubiquitinase-Inhibitor. Er hemmt das Wachstum von Krebszellen durch Erhöhung der Apoptoserate. Durch die Hemmung von Deubiquitinasen könnte WP1130 die katalytische Aktivität von LOC728393 verringern, das durch seine Deubiquitinierungsaktivitäten an der Regulation der Apoptose beteiligt sein könnte. | ||||||
IU1 | 314245-33-5 | sc-361215 sc-361215A sc-361215B | 10 mg 50 mg 100 mg | $138.00 $607.00 $866.00 | 2 | |
IU1 ist ein spezifischer Inhibitor des deubiquitinierenden Enzyms USP14. Obwohl LOC728393 ein anderes deubiquitinierendes Enzym ist, könnte die Hemmung von USP14 eine indirekte Wirkung auf die Aktivität von LOC728393 haben, indem es die Gesamt-Ubiquitindynamik in der Zelle moduliert. | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | $15.00 $51.00 | 3 | |
NSC697923 ist ein zellpermeabler Inhibitor, der auf UBE2N abzielt und die Bildung von K63-verknüpften Polyubiquitinketten hemmt. Durch die Verhinderung der Bildung von Polyubiquitinketten könnte er indirekt LOC728393 hemmen, indem er die Verfügbarkeit des Substrats für seine deubiquitierende Aktivität verringert. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | $162.00 | ||
P22077 ist ein potenter Inhibitor von USP7 und USP47. Während LOC728393 sich durch seine Spezifität auszeichnet, könnte die Hemmung dieser deubiquitinierenden Enzyme indirekt die Funktion von LOC728393 beeinflussen, indem sie die zelluläre Ubiquitin-Landschaft verändert. | ||||||