Die chemische Klasse der LOC646817-Inhibitoren zeichnet sich dadurch aus, dass sie auf eine bestimmte molekulare Einheit, die als LOC646817 bekannt ist, abzielt. Die genaue physiologische Funktion von LOC646817 ist zwar noch nicht vollständig geklärt, es wird jedoch angenommen, dass sie mit verschiedenen zellulären Prozessen und Stoffwechselwegen in Verbindung steht. Bei den für diese Klasse entwickelten Hemmstoffen handelt es sich um sorgfältig entwickelte Moleküle, die darauf abzielen, die Aktivität oder Funktion von LOC646817 zu modulieren und dadurch eine hemmende Wirkung auszuüben. Der genaue Mechanismus, über den diese Inhibitoren mit LOC646817 interagieren, ist nach wie vor Gegenstand laufender Forschungsarbeiten, da die komplizierten Details ihrer Bindungsmodi und strukturellen Interaktionen entscheidend für das Verständnis ihrer potenziellen Auswirkungen auf die Zellfunktionen sind.
Strukturell sind LOC646817-Inhibitoren so konstruiert, dass sie spezifische molekulare Merkmale aufweisen, die eine selektive Bindung an das Zielmolekül LOC646817 erleichtern. Diese Moleküle weisen häufig ein hohes Maß an Spezifität auf und minimieren die Auswirkungen auf andere zelluläre Komponenten, die nicht zum Ziel führen. Die Entwicklung von LOC646817-Inhibitoren erfordert einen multidisziplinären Ansatz, bei dem medizinische Chemie, Strukturbiologie und rechnerische Methoden kombiniert werden, um Verbindungen mit optimalen pharmakokinetischen Eigenschaften zu entwickeln. Die Forscher, die an dieser Klasse arbeiten, wollen die molekularen Feinheiten von LOC646817 und seinen Inhibitoren entschlüsseln und so wertvolle Einblicke in die breitere Landschaft der zellulären Regulation gewinnen. Das detaillierte Verständnis der LOC646817-Inhibitoren könnte den Weg für potenzielle Anwendungen in verschiedenen Forschungskontexten ebnen und die grundlegende Rolle von LOC646817 in der Zellphysiologie erhellen, wenn dieses Forschungsgebiet Fortschritte macht.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Bei dieser Verbindung handelt es sich um einen DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung reduzieren kann, was sich möglicherweise auf die Genexpressionsmuster auswirkt. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist auch ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierung verhindert und möglicherweise die Transkription bestimmter Gene verändert. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Disulfiram kann die Acetaldehyd-Dehydrogenase hemmen, und es kann auch indirekt die Histon-Acetylierung und die Genexpression beeinflussen. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Es hat sich gezeigt, dass dieses Antibiotikum die DNA bindet und ihre Transkription verändert, was die Expression verschiedener Proteine beeinflussen könnte. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin kann die DNA- und RNA-Synthese beeinträchtigen, was die Expression bestimmter Gene auf der Transkriptionsebene beeinflussen könnte. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein bekannter Inhibitor der Histon-Deacetylase, der die Chromatinstruktur verändern und möglicherweise die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Es ist ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Veränderung der Chromatin-Konformation beeinflussen kann. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Als Hypomethylierungsmittel kann Decitabin in die DNA eingebaut werden und die Methylierung hemmen, was sich möglicherweise auf die Transkription von Genen auswirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der durch seine Wirkung auf die Chromatinstruktur Veränderungen in der Genexpression bewirken kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Entinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Genexpression durch Veränderung der Chromatin-Zugänglichkeit modulieren kann. |