LOC644196-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Aktivität von LOC644196 zu modulieren, einem molekularen Ziel, das derzeit wissenschaftlich untersucht wird. Diese Inhibitoren werden nach den Prinzipien der medizinischen Chemie entwickelt, wobei der Schwerpunkt auf der selektiven Beeinträchtigung der normalen Funktionen von LOC644196 in zellulären Prozessen liegt. Die strukturellen Merkmale der LOC644196-Inhibitoren werden einem strengen Optimierungsprozess unterzogen, der häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung umfasst, um ihre molekularen Konfigurationen für eine präzise Bindung an das Target zu verfeinern.
Die Bedeutung der LOC644196-Inhibitoren liegt in ihrem Potenzial, die biochemischen Aktivitäten zu stören, die mit LOC644196 verbunden sind, einer molekularen Einheit, von der angenommen wird, dass sie in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen eine Rolle spielt. Forscher auf diesem Gebiet erforschen die dreidimensionale Struktur von LOC644196 und seine Bindungswechselwirkungen mit Inhibitoren, um die komplizierten molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Hemmung zugrunde liegen. Die Untersuchung von LOC644196-Inhibitoren trägt zu einem umfassenderen Verständnis zellulärer Prozesse bei, indem sie Einblicke in die Rolle von LOC644196 in verschiedenen biologischen Stoffwechselwegen bietet und unser Wissen über die regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Aktivitäten steuern, erweitert. Diese Forschung fördert nicht nur unser Verständnis der molekularen Feinheiten rund um LOC644196, sondern trägt auch zu einem breiteren wissenschaftlichen Verständnis der molekularen Ziele und ihrer Beteiligung an grundlegenden Zellfunktionen bei.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Clofarabin ist ein Purinnukleosid-Analogon, das Ribonukleotid-Reduktase und DNA-Polymerasen hemmt und möglicherweise die PAICS-Expression verringert. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Fludarabin ist ein Nukleotidanalogon, das die DNA-Synthese hemmen kann und möglicherweise die Expression von Enzymen beeinflusst, die an der Purinbiosynthese beteiligt sind, wie PAICS. |