Date published: 2025-12-22

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Lipocalin-13 Inhibitoren

Gängige Lipocalin-13 Inhibitors sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Genistein CAS 446-72-0 und Curcumin CAS 458-37-7.

Lipocalin-13-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von Lipocalin-13, auch bekannt als LCN13, zu beeinflussen. Lipocaline sind eine Familie von Proteinen, die für ihre Fähigkeit bekannt sind, kleine hydrophobe Moleküle wie Lipide und Steroide zu binden und zu transportieren. LCN13 ist ein Mitglied dieser Familie und zeichnet sich durch seine strukturellen Merkmale aus, darunter eine charakteristische Kelchform, die es ihm ermöglicht, Liganden in seiner Bindungstasche einzukapseln. Während die genauen Funktionen von LCN13 noch Gegenstand laufender Forschung sind, deutet seine Verbindung mit lipidbindenden Eigenschaften auf eine Rolle im Lipidstoffwechsel, im Transport oder in anderen zellulären Prozessen hin. Inhibitoren, die auf LCN13 abzielen, werden hauptsächlich in der molekular- und zellbiologischen Forschung eingesetzt, um die funktionellen Eigenschaften und Regulationsmechanismen im Zusammenhang mit diesem Protein zu untersuchen. Die Entwicklung von LCN13-Inhibitoren umfasst in der Regel eine Kombination aus biochemischen, biophysikalischen und strukturellen Ansätzen, die darauf abzielen, Moleküle zu identifizieren oder zu entwerfen, die selektiv mit LCN13 interagieren und seine Ligandenbindungsaktivität modulieren können. Durch die Hemmung von LCN13 können diese Verbindungen möglicherweise seine Fähigkeit zur Bindung und zum Transport von Lipiden oder anderen kleinen hydrophoben Molekülen beeinträchtigen und so zelluläre Prozesse beeinflussen, die von einem ordnungsgemäßen Lipidtransport oder -stoffwechsel abhängen. Forscher verwenden LCN13-Inhibitoren, um die komplexen Rollen dieses Proteins bei zellulären Funktionen zu erforschen und versuchen, seine Beiträge zur Lipidhomöostase, zu zellulären Signalwegen oder zu möglichen Wechselwirkungen mit anderen Biomolekülen zu entschlüsseln.

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(−)-Epigallocatechin Gallate

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EGCG ist dafür bekannt, dass es epigenetische Markierungen moduliert, die möglicherweise die Expression von Genen wie LCN13 verändern können.

5-Azacytidine

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Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann 5-Azacytidin die Methylierungsmuster von Genen beeinflussen, was sich möglicherweise auf die LCN13-Expression auswirkt.

Retinoic Acid, all trans

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Retinsäure beeinflusst die Genexpression über Retinsäurerezeptoren, die möglicherweise die LCN13-Gentranskription modulieren könnten.

Genistein

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Genistein wirkt als Tyrosinkinase-Hemmer und beeinflusst nachweislich die Genexpression, was sich möglicherweise auf den LCN13-Spiegel auswirkt.

Curcumin

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Da Curcumin dafür bekannt ist, verschiedene Signalwege zu beeinflussen, könnte es einen Einfluss auf Transkriptionsfaktoren haben, die LCN13 regulieren.

Resveratrol

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Resveratrol beeinflusst die Sirtuin-Aktivität und kann indirekt die Genexpression von Proteinen wie LCN13 beeinflussen.

D,L-Sulforaphane

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Sulforaphan kann Nrf2-verwandte Elemente der antioxidativen Reaktion beeinflussen, was sich möglicherweise auf die LCN13-Expression auswirkt.

Forskolin

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Forskolin aktiviert die Adenylatzyklase und erhöht den cAMP-Spiegel, was die Regulationsmechanismen der LCN13-Expression verändern könnte.

Quercetin

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Quercetin hat mehrere zelluläre Ziele und kann Signalwege beeinflussen, die indirekt die LCN13-Expression regulieren.

Sodium Butyrate

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Als HDAC-Inhibitor kann Natriumbutyrat die Chromatinstruktur und die Genexpression modulieren, möglicherweise auch LCN13.