LDLR Aktivatoren

Gängige LDLR Activators sind unter underem Atorvastatin CAS 134523-00-5, Ezetimibe CAS 163222-33-1, Fenofibrate CAS 49562-28-9, L-Thyroxine, free acid CAS 51-48-9 und Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4.

Aktivatoren des Low-Density-Lipoprotein-Rezeptors (LDLR) sind Verbindungen oder Moleküle, die eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Cholesterin-Homöostase im Körper spielen, indem sie die Aktivität der LDL-Rezeptoren fördern. Der LDL-Rezeptor ist ein Zelloberflächenprotein, das hauptsächlich in der Leber und anderen Geweben vorkommt. Seine Hauptfunktion besteht darin, an zirkulierende Low-Density-Lipoprotein (LDL)-Partikel zu binden, die oft als schlechtes Cholesterin bezeichnet werden, und ihre Aufnahme in die Zellen zu erleichtern. Dieser Prozess trägt dazu bei, den LDL-Cholesterinspiegel im Blut zu regulieren, seine Anhäufung zu verhindern und das Risiko von Atherosklerose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu verringern.LDLR-Aktivatoren können die Expression und Funktion von LDL-Rezeptoren modulieren, was letztlich zu einer erhöhten Aufnahme von LDL-Partikeln in die Zellen führt. Diese Aktivierung der LDL-Rezeptoren fördert die Ausscheidung von LDL-Cholesterin aus dem Blutkreislauf, wodurch dessen Konzentration sinkt und die Entwicklung von Krankheiten, die mit einem hohen Cholesterinspiegel einhergehen, verhindert wird. Die Forschungsbemühungen konzentrieren sich auf das Verständnis und die Entwicklung von LDLR-Aktivatoren als Mittel zur Steuerung des Cholesterinstoffwechsels und zur Verringerung des Risikos von Herzerkrankungen. Diese Aktivatoren sind ein wesentlicher Bestandteil des komplexen Netzwerks, das den Cholesterinhaushalt im Körper reguliert, was ihre Bedeutung für die Erhaltung der allgemeinen Gesundheit und des Wohlbefindens unterstreicht.