Date published: 2025-10-11

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Latrophilin-2 Aktivatoren

Gängige Latrophilin-2 Activators sind unter underem Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, L-Noradrenaline CAS 51-41-2 und Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9.

Latrophilin-2, auch bekannt als ADGRL2, ist ein Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren. Latrophilin-2-Aktivatoren umfassen Verbindungen, die seine Aktivität entweder direkt oder über damit verbundene zelluläre Signalwege beeinflussen können.

Einer der prominentesten Vertreter dieser Klasse ist cAMP, ein sekundärer Botenstoff, der für zahlreiche Zellfunktionen von zentraler Bedeutung ist. Ein erhöhter cAMP-Spiegel kann die ADGRL2-assoziierten Signalwege verstärken, wobei Forskolin als ein Wirkstoff dient, der diese Erhöhung hervorrufen kann. Neurotransmitter wie Epinephrin und Norepinephrin können durch Modulation der Aktivität von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren ebenfalls einen Einfluss auf ADGRL2-bezogene Signalwege ausüben. Isoproterenol, ein synthetischer Agonist der beta-adrenergen Rezeptoren, stellt einen weiteren Mechanismus der indirekten Modulation durch Beeinflussung dieser Rezeptoren dar. Andererseits bieten die Wechselwirkungen von Acetylcholin mit Muskarinrezeptoren eine weitere Möglichkeit zur Beeinflussung der mit ADGRL2 verbundenen Aktivität der GPCRs. Darüber hinaus können extrazelluläre Signale wie ATP und UTP durch ihre Wirkung auf purinerge Rezeptoren Wege beeinflussen, die sich mit der Aktivität von ADGRL2 überschneiden können. Die Rolle von GTPγS, einem nicht hydrolysierbaren GTP-Analogon, ist von Bedeutung, da es G-Proteine aktivieren kann, die ihrerseits GPCRs beeinflussen. Schließlich stellen PGE2, das sich mit EP-Rezeptoren verbindet, und SQ 22,536, ein Adenylatzyklase-Inhibitor, zusammen mit 8-Br-cAMP, einem membrandurchlässigen cAMP-Analogon, verschiedene Mechanismen dar, durch die für ADGRL2 relevante zelluläre Wege moduliert werden können.

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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate

60-92-4sc-217584
sc-217584A
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100 mg
250 mg
5 g
10 g
25 g
50 g
$114.00
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$260.00
$362.00
$617.00
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(1)

cAMP ist ein sekundärer Botenstoff, der an vielen zellulären Prozessen beteiligt ist. Ein Anstieg des cAMP-Spiegels kann indirekt ADGRL2-assoziierte Signalwege verstärken.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
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5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
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73
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Forskolin erhöht den intrazellulären cAMP-Spiegel und beeinflusst damit möglicherweise die Signalwege, an denen ADGRL2 beteiligt ist.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
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1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
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(1)

Da es sich um einen Neurotransmitter handelt, kann es die Aktivität von G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs) beeinflussen, darunter möglicherweise auch ADGRL2.

L-Noradrenaline

51-41-2sc-357366
sc-357366A
1 g
5 g
$320.00
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3
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Ähnlich wie Epinephrin kann Noradrenalin die GPCRs modulieren und damit indirekt die mit ADGRL2 verbundenen Signalwege beeinflussen.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
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Isoproterenol ist ein synthetischer Agonist der beta-adrenergen Rezeptoren. Sein Einfluss auf diese Rezeptoren könnte indirekt die ADGRL2-Aktivität modulieren.

Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt

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1 g
5 g
$38.00
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9
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ATP kann als extrazelluläres Signal purinerge Rezeptoren beeinflussen, die möglicherweise indirekt mit Signalwegen interagieren, an denen ADGRL2 beteiligt ist.

Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt

19817-92-6sc-301964
sc-301964A
50 mg
1 g
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Ähnlich wie ATP könnte die Rolle von UTP als extrazelluläres Signal einen indirekten Einfluss auf ADGRL2 haben.

Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt

94825-44-2sc-202639
10 mg
$456.00
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Ein nicht hydrolysierbares GTP-Analogon kann G-Proteine aktivieren und indirekt GPCRs beeinflussen, möglicherweise auch ADGRL2.

PGE2

363-24-6sc-201225
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1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
$56.00
$156.00
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PGE2 beeinflusst über seine Interaktion mit EP-Rezeptoren mehrere Signalwege, die sich nachgelagert auf ADGRL2-assoziierte Wege auswirken können.

SQ 22536

17318-31-9sc-201572
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5 mg
25 mg
$93.00
$356.00
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Ein Adenylatcyclase-Hemmer. Durch Modulation des cAMP-Spiegels kann er indirekt ADGRL2-assoziierte Signalwege beeinflussen.