KLK (Kallikrein related peptidase) Inhibitoren
KLK (Kallikrein related peptidase) signaling refers to a complex biological pathway involving a family of serine proteases known as kallikreins. These enzymes play crucial roles in diverse physiological processes, including blood coagulation, inflammation, and tissue remodeling. KLKs are known to cleave and activate various substrates, including hormones, growth factors, and other proteases, thereby influencing cellular signaling pathways. Abnormal KLK signaling has been linked to several pathologies, such as cancer, skin diseases, and neurological disorders. The regulation of KLK activity is tightly controlled by various inhibitors and activators, maintaining a balance in their signaling pathways. Understanding KLK signaling is vital for developing targeted therapies for diseases where these enzymes are dysregulated.
KLK (Kallikrein related peptidase) inhibitors form a distinctive chemical class primarily focused on modulating the activity of the kallikrein-related peptidases, a subgroup of serine proteases. Kallikreins are a family of enzymes that play a crucial role in various physiological processes, including the breakdown of proteins and peptides, and are involved in intricate signaling pathways. The inhibitors targeting these enzymes are diverse in structure and function, designed to interact with the active sites of kallikreins to inhibit their normal enzymatic activity. This interaction is often achieved through the formation of reversible or irreversible bonds, depending on the nature of the inhibitor. Some inhibitors in this class mimic the structure of natural substrates of kallikreins, thereby acting as competitive inhibitors that bind to the active sites of these enzymes. Others function through non-competitive mechanisms, binding to different parts of the enzyme and altering its structure in a way that reduces its enzymatic activity.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
Ein reversibler Inhibitor von Serinproteasen, der sich möglicherweise auf KLKs auswirkt. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Greift Serinproteasen, einschließlich KLK, an, indem es hemmende Komplexe bildet, die ihre katalytische Funktion unterdrücken. Nafamostat ist ein Serinprotease-Inhibitor mit breitem Wirkungsspektrum, der eine Reihe von Proteasen beeinflussen kann. Durch die Modifizierung der Serinprotease-Aktivität könnte er die Funktion von KLK indirekt durch systemische Proteasehemmung beeinflussen. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
Moduliert das Plasminogen-Aktivierungssystem und beeinflusst indirekt die Spaltung und Aktivierung von Substraten durch KLK. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Dies ist ein Metalloprotease-Inhibitor, der Zinkionen chelatiert, die für die Aktivität von Metalloproteasen erforderlich sind. Er hemmt KLK zwar nicht direkt, kann aber die KLK-Aktivität beeinflussen, indem er verwandte proteolytische Signalwege moduliert. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | $110.00 $400.00 $1615.00 | 51 | |
Aprotinin ist ein Polypeptid, das mehrere Serinproteasen, darunter Kallikrein, hemmt. Durch die Hemmung verwandter Proteasen kann Aprotinin die proteolytische Umgebung verändern und indirekt die KLK-Aktivität beeinflussen. Ein Proteinase-Inhibitor, der mehrere Serinproteasen, darunter Kallikrein, hemmen kann | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Obwohl Marimastat in erster Linie ein Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor ist, kann die Hemmung der Proteaseaktivität durch Marimastat die extrazelluläre Matrix und zelluläre Prozesse beeinflussen, an denen KLK beteiligt sein könnte, und dadurch seine Funktion beeinträchtigen. | ||||||
GM 6001 | 142880-36-2 | sc-203979 sc-203979A | 1 mg 5 mg | $75.00 $265.00 | 55 | |
Idomastat, auch als GM6001 bekannt, ist ein Matrix-Metalloproteinase-Inhibitor, der indirekt die KLK-Aktivität beeinflussen könnte, indem er den Matrixumsatz und die damit verbundenen Signalwege verändert, mit denen KLK interagieren könnte. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
Chymostatin ist ein Inhibitor von Chymotrypsin-ähnlichen Serinproteasen. Indem es diese Proteasen hemmt, kann es sich auf verwandte Stoffwechselwege auswirken und möglicherweise den biologischen Kontext verändern, in dem KLK wirkt. | ||||||