KLHDC8A Aktivatoren

Gängige KLHDC8A Activators sind unter underem MLN 4924 CAS 905579-51-3, Cytochalasin D CAS 22144-77-0, Phalloidin CAS 17466-45-4, Jasplakinolide CAS 102396-24-7 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

KLHDC8A-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von KLHDC8A, einem an der Ubiquitinierung beteiligten Protein, über Wege beeinflussen, die mit dem Proteinabbau und der Dynamik des Zytoskeletts zusammenhängen. Wirkstoffe wie der Inhibitor des Ubiquitin-aktivierenden Enzyms E1 und Proteasom-Inhibitoren wie MG132 und Bortezomib können die Menge der ubiquitinierten Proteine erhöhen. Dieser Anstieg könnte die funktionelle Aktivität von KLHDC8A erhöhen, indem mehr Substrate für die Ubiquitinierung bereitgestellt werden. Darüber hinaus stören Inhibitoren des NEDD8-aktivierenden Enzyms, wie Pevonedistat, und Cullin-Neddylierungsinhibitoren die Funktionen der Cullin-RING-Ubiquitin-Ligase (CRL), was zu einer kompensatorischen Zunahme der durch KLHDC8A vermittelten Ubiquitinierungsaktivität führen kann.

Zytoskelett-Disruptoren wie Cytochalasin D, Phalloidin, Jasplakinolid und Withaferin A können die Dynamik von Aktinfilamenten verändern, was die Rolle von KLHDC8A stärkt, wenn es an Ubiquitin-bezogenen Prozessen im Zusammenhang mit dem Aktinzytoskelett beteiligt ist. In diesem Zusammenhang bietet die Regulierung der Zytoskelettstrukturen ein zelluläres Umfeld, das die Ubiquitinierungsaktivität von KLHDC8A erforderlich machen könnte. Chloroquin kann als Autophagie-Inhibitor den Abbau von Ubiquitin verhindern.