KIAA0317-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die direkt oder indirekt die funktionelle Aktivität von KIAA0317, einem direkt am PI3K/AKT-Signalweg beteiligten Protein, erhöhen. Einige KIAA0317-Aktivatoren, wie EGF und Insulin, wirken als Liganden, die an ihre jeweiligen Rezeptoren binden und so den PI3K/AKT-Signalweg auslösen. Die Aktivierung dieses Weges führt zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von KIAA0317. Die Wirkung dieser Liganden ist ein Beispiel dafür, wie Rezeptor-Liganden-Interaktionen intrazelluläre Signalkaskaden aktivieren können, die zu einer verstärkten funktionellen Aktivität von KIAA0317 führen.
Andere KIAA0317-Aktivatoren verstärken die funktionelle Aktivität von KIAA0317 durch Hemmung der Schlüsselkomponenten des PI3K/AKT-Signalwegs. Dazu gehören PI3K-Inhibitoren (NVP-BEZ235, BAY 80-6946) und AKT-Inhibitoren (Ipatasertib, Triciribin, Perifosin, Akti-1/2, MK-2206). Durch Hemmung dieser Schlüsselkomponenten, die dem PI3K/AKT-Signalweg vorgeschaltet sind oder sich auf derselben Ebene wie KIAA0317 befinden, kann die funktionelle Aktivität von KIAA0317 verstärkt werden. Dies unterstreicht die wesentliche Rolle von Signalweg-Inhibitoren bei der Kontrolle der Aktivierung von Proteinen innerhalb des Signalwegs. Die Inhibitoren von Komponenten des PI3K/AKT-Signalwegs sind in der Lage, die Aktivierung von KIAA0317 zu verstärken, was die Bedeutung dieses Signalwegs für die Regulierung der funktionellen Aktivität von KIAA0317 unterstreicht.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Insulin Antikörper () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
Insulin ist ein Hormon, das den PI3K/AKT-Signalweg aktiviert. Da KIAA0317 an diesem Signalweg beteiligt ist, führt die Aktivierung durch Insulin zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von KIAA0317. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
Ipatasertib ist ein AKT-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von KIAA0317 verstärkt, indem er AKT hemmt, eine Kinase, die am PI3K/AKT-Signalweg beteiligt ist, an dem auch KIAA0317 beteiligt ist. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Triciribin ist ein AKT-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von KIAA0317 verstärkt, indem er AKT hemmt, eine entscheidende Komponente des PI3K/AKT-Signalwegs, an dem KIAA0317 direkt beteiligt ist. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Perifosin ist ein AKT-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von KIAA0317 durch Hemmung von AKT, einer Komponente des PI3K/AKT-Signalwegs, an dem KIAA0317 direkt beteiligt ist, verstärkt. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | $207.00 | 8 | |
NVP-BEZ235 ist ein dualer Inhibitor von PI3K und mTOR. Die Hemmung dieser Schlüsselkomponenten des PI3K/AKT-Signalwegs erhöht die funktionelle Aktivität von KIAA0317, das direkt an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | $204.00 $265.00 | 29 | |
Akti-1/2 ist ein Inhibitor von AKT1 und AKT2. Die Hemmung dieser Kinasen verstärkt die funktionelle Aktivität von KIAA0317, da es direkt in den PI3K/AKT-Signalweg eingebunden ist. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein allosterischer Inhibitor von AKT. Durch die Hemmung von AKT verstärkt MK-2206 die funktionelle Aktivität von KIAA0317, da KIAA0317 direkt in den PI3K/AKT-Signalweg eingebunden ist. | ||||||
BAY 80-6946 | 1032568-63-0 | sc-503264 | 5 mg | $551.00 | ||
BAY 80-6946 ist ein PI3K-Inhibitor, der die funktionelle Aktivität von KIAA0317 verstärkt, da KIAA0317 direkt in den PI3K/AKT-Signalweg eingebunden ist. |