Jun Inhibitoren
Gängige Jun Inhibitors sind unter underem SP600125 CAS 129-56-6, SR 11302 CAS 160162-42-5, Curcumin CAS 458-37-7, Anisomycin CAS 22862-76-6 und Parthenolide CAS 20554-84-1.
Jun-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die auf einen spezifischen zellulären Signalweg abzielt, an dem das Jun-Protein beteiligt ist. Das Jun-Protein ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei verschiedenen biologischen Prozessen spielt, darunter Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose. Jun-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv an das Jun-Protein binden und dessen Aktivität modulieren, wodurch sie die nachgeschalteten Signalkaskaden beeinflussen. Durch die spezifische Hemmung von Jun können diese Wirkstoffe die komplizierten Regulationsmechanismen innerhalb der Zelle stören, was letztlich zu veränderten Genexpressionsmustern führt. Diese Klasse von Inhibitoren wirkt in der Regel, indem sie die Interaktion zwischen Jun und seinen Bindungspartnern stört und so die Bildung funktioneller Komplexe verhindert, die für die Aktivierung von Zielgenen wesentlich sind.
Die strukturelle Vielfalt der Jun-Inhibitoren ermöglicht eine Reihe potenzieller Wirkmechanismen, wie z. B. die direkte Blockierung von Protein-Protein-Interaktionen, die Hemmung von Phosphorylierungsvorgängen oder die Störung der DNA-Bindung. Die Entwicklung und Optimierung von Jun-Inhibitoren wurde von dem Wunsch angetrieben, die Komplexität der Jun-vermittelten Signalwege zu entschlüsseln und ihre Rolle bei verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen zu verstehen. Die Erforschung von Jun-Inhibitoren hat wesentlich zu unserem Verständnis zellulärer Prozesse beigetragen und kann potenzielle Auswirkungen auf die künftige Forschung und Arzneimittelentwicklung in verschiedenen Bereichen haben, obwohl diese Aspekte den Rahmen dieser Beschreibung sprengen würden.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein synthetischer, niedermolekularer Inhibitor, der selektiv auf die JUN N-terminale Kinase (JNK) abzielt, die ein vorgeschalteter Aktivator von JUN ist. Durch die Hemmung von JNK blockiert SP600125 wirksam die JUN-vermittelte AP-1-Signalübertragung und wurde auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen bei Krebs und entzündlichen Erkrankungen untersucht. | ||||||
SR 11302 | 160162-42-5 | sc-204295 | 10 mg | $350.00 | 28 | |
SR11302 ist eine synthetische Verbindung, die spezifisch die DNA-Bindungsaktivität von JUN hemmt. Sie verhindert die Bildung funktioneller JUN-DNA-Komplexe, was zur Unterdrückung der AP-1-Signalübertragung führt. SR11302 wurde auf sein Potenzial als Antikrebsmittel untersucht. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin ist eine natürliche Polyphenolverbindung, die in Kurkuma vorkommt. Es wurde berichtet, dass es die JUN-Aktivität hemmt und die AP-1-Signalübertragung in verschiedenen Zelltypen stört. Die entzündungshemmenden und krebshemmenden Eigenschaften von Curcumin werden zum Teil auf seine Fähigkeit zurückgeführt, die JUN- und AP-1-Aktivität zu modulieren. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
Anisomycin ist eine natürliche Verbindung, die in bestimmten Bakterien vorkommt. Es hemmt die JUN-Phosphorylierung und die anschließende Aktivierung, indem es die Proteinsynthese blockiert. Da Anisomycin die JUN-vermittelte AP-1-Signalübertragung verhindert, wurde es auf sein Potenzial in der Krebstherapie und bei neurodegenerativen Erkrankungen untersucht. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid ist eine natürliche Verbindung, die in der Pflanze Mutterkraut (Tanacetum parthenium) vorkommt. Es hemmt die JUN-Aktivierung, indem es auf den Inhibitor der κB-Kinase (IKK) abzielt, einen wichtigen Regulator der AP-1-Signalübertragung. Parthenolid hat entzündungshemmende und krebshemmende Wirkungen gezeigt, indem es die JUN-vermittelte AP-1-Aktivität unterbricht. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
Quercetin ist eine Flavonoidverbindung, die in verschiedenen Früchten, Gemüsesorten und Kräutern vorkommt. Es wurde berichtet, dass es die JUN-Phosphorylierung und die anschließende AP-1-Signalübertragung in Krebszellen hemmt. Die antioxidativen und entzündungshemmenden Eigenschaften von Quercetin werden teilweise auf seine Fähigkeit zurückgeführt, die JUN-Aktivität zu modulieren. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid ist eine Diterpenoid-Verbindung, die im chinesischen Kraut Tripterygium wilfordii vorkommt. Es wurde nachgewiesen, dass es die JUN-Aktivierung hemmt und die AP-1-Signalübertragung in Krebszellen unterbricht. Triptolid wurde auf seine potenziellen therapeutischen Anwendungen bei Krebs und Autoimmunerkrankungen untersucht. | ||||||