JK-1 Aktivatoren
Gängige JK-1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Vardenafil CAS 224785-90-4, L-Arginine CAS 74-79-3 und A23187 CAS 52665-69-7.
JK-1-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von JK-1 durch direkte und indirekte Mechanismen innerhalb spezifischer Signalwege verstärken. Verbindungen wie Forskolin und IBMX erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was wiederum die JK-1-Aktivierung über von der Proteinkinase A (PKA) abhängige Phosphorylierungsvorgänge erleichtert. Die Verstärkung der JK-1-Aktivität wird durch die cGMP-erhöhenden Wirkungen von Sildenafil und Vardenafil, beides Phosphodiesterase-5-Inhibitoren, unterstützt, die die JK-1-Funktion durch die Förderung der vasodilatationsassoziierten Signalgebung verstärken. L-Arginin trägt zu diesem regulatorischen Milieu bei, indem es die Produktion von Stickstoffmonoxid steigert, was sich nachgelagert auf den cGMP-Spiegel auswirkt und dadurch die JK-1-Aktivität verstärkt. Darüber hinaus modulieren A23187, indem es das intrazelluläre Kalzium erhöht, und PMA, indem es die Proteinkinase C (PKC) aktiviert, sekundäre Botenstoffsysteme, die für die optimale Funktion von JK-1 entscheidend sind.
Eine weitere indirekte Modulation der JK-1-Aktivität wird durch die Hemmung verschiedener Kinasen erreicht. Epigallocatechingallat (EGCG) hemmt eine Reihe von Proteinkinasen, wodurch die Konkurrenz verringert und die Aktivität von JK-1 durch weniger gehemmte Signalwege verstärkt wird. Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin schaffen ein günstiges Umfeld für die JK-1-Aktivierung, indem sie die AKT-Signalisierung anpassen, die für viele zelluläre Prozesse von zentraler Bedeutung ist. Darüber hinaus konfigurieren der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 und der MEK1/2-Inhibitor U0126 die Signallandschaft neu, indem sie das Gleichgewicht in Richtung von Signalwegen verschieben, in denen JK-1 funktionell eine wichtige Rolle spielt. Durch die gezielte Beeinflussung der zellulären Signalübertragung verstärken diese Aktivatoren gemeinsam die biologischen Prozesse, die von JK-1 abhängen, ohne dass eine Erhöhung der JK-1-Expression oder eine direkte Stimulierung erforderlich ist, wodurch sichergestellt wird, dass die durch JK-1 vermittelten Funktionen auf präzise und regulierte Weise verstärkt werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin stimuliert direkt die Adenylatzyklase und erhöht dadurch den cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP steigert die JK-1-Aktivität durch PKA-vermittelte Phosphorylierung. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der den cAMP-Spiegel erhöht, indem er den Abbau von cAMP verhindert und damit indirekt die JK-1-Aktivität über cAMP-abhängige Wege erhöht. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Vardenafil hemmt, ähnlich wie Sildenafil, die Phosphodiesterase-5, um den cGMP-Spiegel zu erhöhen, was indirekt die JK-1-Aktivität über die Vasodilatationssignale verstärken kann. | ||||||
L-Arginine | 74-79-3 | sc-391657B sc-391657 sc-391657A sc-391657C sc-391657D | 5 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $20.00 $30.00 $60.00 $215.00 $345.00 | 2 | |
L-Arginin dient als Substrat für die Stickstoffmonoxid-Synthase und steigert die Stickstoffmonoxid-Produktion, was die JK-1-Aktivität durch cGMP-verwandte Signalübertragung steigern kann. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Ionophor für Kalzium und erhöht den intrazellulären Kalziumspiegel, was die Aktivität von JK-1 über kalziumabhängige Signalwege verstärken kann. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), was zur Phosphorylierung von Substraten führen kann, die die Aktivität von JK-1 verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Proteinkinasen, was möglicherweise die konkurrierende Signalübertragung reduziert und somit indirekt die Aktivität von JK-1 über nicht entgegengesetzte Wege verstärkt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von JK-1 durch eine Veränderung der nachgeschalteten AKT-Signalübertragung, die verschiedene Zellfunktionen beeinflusst, verstärken kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt auch PI3K, ähnlich wie LY294002, und kann indirekt die JK-1-Aktivität durch Modulation der AKT-Signalübertragung verstärken. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Signaldynamik verschieben kann, um die Aktivität von JK-1 zu verstärken, indem er Wege begünstigt, in denen JK-1 aktiviert wird. | ||||||