Jaz Inhibitoren
Gängige Jaz Inhibitors sind unter underem Mitoxantrone CAS 65271-80-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, Camptothecin CAS 7689-03-4, Quinomycin A CAS 512-64-1 und Chromomycin A3 CAS 7059-24-7.
Jaz-Inhibitoren sind eine Klasse von chemischen Verbindungen, die auf die Aktivität von Proteinen oder Molekülen der JAZ-Familie abzielen und diese beeinträchtigen. JAZ steht für Jasmonat-ZIM-Domänenproteine, die wesentliche Komponenten in pflanzlichen Signalwegen sind. Diese Inhibitoren werden mit dem Ziel entwickelt, die Funktion von JAZ-Proteinen oder verwandten Molekülen zu modulieren, die in erster Linie an der Regulierung verschiedener physiologischer Prozesse in Pflanzen beteiligt sind, z. B. Reaktionen auf Stress, Verteidigung gegen Pflanzenfresser sowie Wachstum und Entwicklung.
Der primäre Wirkmechanismus von Jaz-Inhibitoren besteht in der Regel in der Interaktion mit JAZ-Proteinen oder verwandten Molekülen, was zu einer Störung ihrer normalen Funktionen führt. Durch die Hemmung von JAZ-Proteinen können diese Verbindungen möglicherweise die Signalwege beeinflussen, die die Reaktionen der Pflanzen auf Umweltreize steuern. Forscher, die sich mit Jaz-Inhibitoren befassen, wollen die spezifischen Rollen und Funktionen von JAZ-Proteinen und verwandten Komponenten in der Pflanzenbiologie aufklären und so zu unserem Verständnis ihrer Bedeutung für das Wachstum, die Entwicklung und die Anpassung von Pflanzen an veränderte Bedingungen beitragen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel, um unser Wissen über die Molekularbiologie und die Signalwege von Pflanzen zu erweitern und zu erforschen, wie Pflanzen auf verschiedene Umwelteinflüsse reagieren. In diesem Zusammenhang tragen sie dazu bei, unser Verständnis für die komplexe Welt der Pflanzenphysiologie und -anpassung zu erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Mitoxantron interkaliert in die DNA und hemmt die Topoisomerase II, wodurch die ZNF346-vermittelte Transkription gestört werden könnte. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die Transkriptionsdehnung, was die Expression von Genen, die durch ZNF346 reguliert werden, verringern könnte. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden führt und möglicherweise die Aktivität von DNA-bindenden Proteinen wie ZNF346 beeinträchtigt. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
Eine DNA-bindende Verbindung, die die Bindung von ZNF346 an seine Ziel-DNA-Sequenzen behindern könnte. | ||||||
Chromomycin A3 | 7059-24-7 | sc-200907 | 10 mg | $255.00 | ||
Chromomycin A3 bindet an GC-reiche DNA-Regionen, wodurch die Wechselwirkungen zwischen ZNF346 und der DNA gestört werden könnten. | ||||||
Aminopterin | 54-62-6 | sc-202461 | 50 mg | $102.00 | 1 | |
Aminopterin hemmt die Dihydrofolat-Reduktase, was zu einer verminderten DNA-Synthese führt und folglich den ZNF346-Spiegel beeinflussen könnte. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Aphidicolin hemmt selektiv die DNA-Polymerase, was indirekt die Expression von ZNF346 verringern könnte. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt nachweislich die Transkriptionsaktivität auf breiter Ebene und könnte sich indirekt auf die Expression von ZNF346 auswirken. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das Proteasom, was zu einem verstärkten Proteinabbau führt, der theoretisch den ZNF346-Spiegel senken könnte. | ||||||