JAM-C-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die die Aktivität von JAM-C, auch bekannt als Junctional Adhesion Molecule-C, modulieren soll. JAM-C ist ein Zelladhäsionsmolekül, das bei verschiedenen zellulären Prozessen, darunter Zellmigration, Angiogenese und Entzündungen, eine entscheidende Rolle spielt. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf JAM-C abzielen und dessen zelluläre Funktionen stören. Der Wirkmechanismus von JAM-C-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an bestimmte Regionen von JAM-C binden, dessen Interaktionen mit anderen Proteinen stören oder dessen Signalwege blockieren. Durch die Hemmung von JAM-C können diese Verbindungen die zellulären Adhäsions- und Migrationsprozesse sowie die Bildung neuer Blutgefäße während der Angiogenese beeinflussen.
Forscher verwenden JAM-C-Inhibitoren, um die funktionellen Rollen von JAM-C in verschiedenen zellulären Kontexten zu untersuchen und sein Potenzial als Ziel für Forschungszwecke zu erforschen. Das Verständnis der strukturellen Eigenschaften und Mechanismen von JAM-C-Inhibitoren ist für den Wissensfortschritt in diesem Bereich von entscheidender Bedeutung und könnte weitreichende Auswirkungen auf die zukünftige Forschung im Bereich der Zelladhäsion und entzündungsbedingter Prozesse haben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Breitspektrum-Inhibitor, von dem berichtet wurde, dass er mit JAM-C interagiert und dessen zelluläre Funktionen beeinträchtigt. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $156.00 | 5 | |
Ibrutinib ist ein BTK-Inhibitor, dessen mögliche Wirkung auf JAM-C in bestimmten experimentellen Modellen untersucht wurde. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $135.00 $1085.00 | 115 | |
Velcade ist ein Proteasom-Inhibitor, der Berichten zufolge die Expression und Funktion von JAM-C in bestimmten zellulären Zusammenhängen beeinflusst. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
AG-490 ist ein JAK2-Inhibitor, der auf seine mögliche Wirkung auf die JAM-C-Signalübertragung untersucht wurde. | ||||||
Emodin | 518-82-1 | sc-202601 sc-202601A sc-202601B | 50 mg 250 mg 15 g | $105.00 $214.00 $6255.00 | 2 | |
Emodin ist eine natürliche Verbindung, die auf ihre potenziellen Auswirkungen auf JAM-C in bestimmten zellulären Prozessen untersucht wurde. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $251.00 $500.00 $547.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein JAK1/2-Inhibitor, von dem berichtet wurde, dass er die JAM-C-Expression und -Funktion in bestimmten experimentellen Modellen beeinflusst. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $104.00 $141.00 | 14 | |
Triciribin ist eine Verbindung, die auf ihre potenzielle hemmende Wirkung auf JAM-C und ihre Beteiligung an der Zelladhäsion untersucht wurde. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $131.00 $505.00 | 13 | |
SB202190 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der auf seine potenziellen Auswirkungen auf die JAM-C-Signalgebung untersucht wurde. | ||||||