ISCA2 Inhibitoren

Gängige ISCA2 Inhibitors sind unter underem Ciclopirox CAS 29342-05-0, Deferiprone CAS 30652-11-0, Deferoxamine CAS 70-51-9, L-Mimosine CAS 500-44-7 und Temozolomide CAS 85622-93-1.

ISCA2-Inhibitoren würden aus Verbindungen bestehen, die die Aktivität des ISCA2-Proteins beeinflussen. Da ISCA2 an der Biogenese von Eisen-Schwefel-Clustern beteiligt ist, die für zahlreiche Stoffwechselprozesse unerlässlich sind, können Chemikalien, die den Aufbau oder die Stabilität dieser Cluster modulieren, indirekt die Funktion von ISCA2 beeinflussen. Die meisten der aufgelisteten Chemikalien sind Eisenchelatoren; sie binden an freies Eisen in der Zelle und verringern dadurch dessen Verfügbarkeit für die Synthese von Fe-S-Clustern. Da ISCA2 für den Aufbau von Fe-S-Clustern von entscheidender Bedeutung ist, kann seine Aktivität durch die Verarmung des zellulären Eisens beeinträchtigt werden.

Diese Chemikalien können eine unterschiedliche Spezifität und Affinität für Eisen haben, und ihr Wirkmechanismus beinhaltet oft die Sequestrierung von Eisenionen, die als Cofaktoren für die Bildung von Eisen-Schwefel-Clustern notwendig sind. Indem sie die Bioverfügbarkeit von Eisen einschränken, können diese Verbindungen die normalen biochemischen Abläufe, die von Fe-S-Clustern abhängen, verändern. Auch wenn ISCA2 nicht direkt gehemmt wird, kann die Verringerung der Synthese von Fe-S-Clustern aufgrund der Eisenchelation indirekt die Funktion des Proteins in der Zelle beeinträchtigen. Die Veränderung der Eisenhomöostase und der Verfügbarkeit von Fe-S-Clustern kann verschiedene Stoffwechselwege und zelluläre Prozesse beeinflussen, die auf die ordnungsgemäße Funktion von Enzymen mit Fe-S-Clustern angewiesen sind. Folglich beeinflussen diese Chemikalien ISCA2, indem sie genau die Prozesse stören, die das Protein unterstützen soll, wenn auch nicht durch eine direkte Interaktion mit dem Protein selbst.