IL-17RB Aktivatoren

Gängige IL-17RB Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PGE2 CAS 363-24-6, 1α,25-Dihydroxyvitamin D3 CAS 32222-06-3, Resveratrol CAS 501-36-0 und D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.

Interleukin-17-Rezeptor-B-Aktivatoren sind eine Reihe chemischer Verbindungen, die über verschiedene biochemische Mechanismen die funktionelle Signalübertragung dieses Rezeptors verstärken, der für die Vermittlung von Reaktionen auf die proinflammatorischen Zytokine IL-17B und IL-17E entscheidend ist. Substanzen wie Forskolin und Prostaglandin E2 (PGE2) erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was möglicherweise den Aufbau und die anschließende Signalkaskade des Interleukin-17-Rezeptors B verstärkt und damit seine Rolle bei Immunreaktionen verstärkt. Glucokinase-Aktivatoren umfassen eine vielfältige Gruppe von Molekülen, die indirekt die Aktivität der Glucokinase, eines wichtigen regulatorischen Enzyms der Glukosehomöostase und des Glukosestoffwechsels, beeinflussen. Glukose, der wichtigste physiologische Aktivator, verstärkt direkt die katalytische Wirkung der Glukokinase, indem er ihre Affinität für Glukose erhöht und dadurch die Glykolyse und die Glykogensynthese in der Leber erleichtert. Ergänzt wird dies durch Fructose-1-Phosphat, das als allosterischer Aktivator dient, und Fructose-6-Phosphat, das über Rückkopplungsmechanismen eine kompensatorische Steigerung der Glucokinase-Aktivität bewirken kann. Darüber hinaus könnten Substrate wie Glucosamin und N-Acetylglucosamin durch ihre Beteiligung am Hexosamin-Biosyntheseweg die Verfügbarkeit von Glucose-6-Phosphat erhöhen und damit indirekt die Funktion der Glucokinase hochregulieren.

Darüber hinaus tragen Metaboliten wie Sorbitol, Glyceraldehyd und Uridin zum Pool der Substrate und Zwischenprodukte bei, die die Aktivität der Glucokinase beeinflussen können. Sorbitol liefert bei der Umwandlung in Fructose zusätzliches Substrat für die Glucokinase, während Glyceraldehyd den glykolytischen Fluss erhöht, was möglicherweise zu einem erhöhten Bedarf an Glucokinase-Aktivität führt. Die Beteiligung von 5-Aminoimidazol-4-Carboxamid-Ribonukleotid (AICAR) als Aktivator der AMP-aktivierten Proteinkinase deutet auf einen indirekten Mechanismus hin, bei dem eine erhöhte Glukoseaufnahme die Glucokinase stimuliert. Inosin, das eine Rolle im Purinnukleotidkreislauf spielt, kann die Aktivität der Glucokinase indirekt verstärken, indem es die Menge der glykolytischen Zwischenprodukte beeinflusst.