IGSF6 Aktivatoren

Gängige IGSF6 Activators sind unter underem PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0, Calcium dibutyryladenosine cyclophosphate CAS 362-74-3 und Sodium Orthovanadate CAS 13721-39-6.

Phorbol 12-Myristat 13-Acetat, das Diacylglycerin nachahmt, aktiviert die Proteinkinase C und löst damit einen Dominoeffekt aus, der sich möglicherweise auf die Aktivität von IGSF6 auswirkt. Forskolin erhöht durch seinen Einfluss auf die Adenylatzyklase den cAMP-Spiegel und aktiviert damit die Proteinkinase A, eine Kinase, die ein Spektrum von Proteinen einschließlich IGSF6 modulieren kann. Gleichzeitig wirkt Ionomycin als Kalzium-Ionophor, wodurch der intrazelluläre Kalziumspiegel ansteigt und kalziumabhängige Signalkaskaden in Gang gesetzt werden, die den Aktivitätsbereich von IGSF6 berühren. Die durch den EGF ausgelöste Rezeptoraktivierung setzt ein Netzwerk von Signalwegen in Gang, die sich mit den Funktionswegen von IGSF6 kreuzen können. Kalzium-Dibutyryladenosin-Cyclophosphat, ein membrandurchlässiges cAMP-Analogon, stimuliert direkt PKA und bietet damit einen weiteren Kanal, über den IGSF6 potenziell aktiviert werden kann.

Natriumorthovanadat erweitert in seiner Rolle als Protein-Tyrosin-Phosphatase-Inhibitor die Protein-Phosphorylierungszustände und verstärkt damit möglicherweise Tyrosin-Kinase-Wege, die sich mit dem Funktionsbereich von IGSF6 überschneiden könnten. Die Hemmung von Tyrosinkinasen durch Genistein kann neben seinen pleiotropen Wirkungen auch die Aktivität von IGSF6 unbeabsichtigt modulieren. Lithiumchlorid verändert durch seine hemmende Wirkung auf GSK-3 eine ganze Reihe von Signalwegen, die sich auch auf IGSF6 auswirken können. Inhibitoren wie PD98059, LY294002, SB203580 und SP600125 zielen auf verschiedene Kinasen wie MAPK/ERK, PI3K, p38 MAP-Kinase bzw. JNK ab und induzieren eine kompensatorische zelluläre Reaktion, die die Aktivitätslandschaft von IGSF6 neu kalibrieren könnte.