IFN-ω Aktivatoren
Gängige IFN-ω Activators sind unter underem Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-strunded CAS 42424-50-0, Imiquimod CAS 99011-02-6, R-848 CAS 144875-48-9, 2',3'-cGAMP CAS 1441190-66-4 und DMXAA CAS 117570-53-3.
IFN-ω-Aktivatoren bestehen in erster Linie aus Agonisten für Toll-like-Rezeptoren (TLRs) und Stimulatoren von Interferon-Genen (STING). TLR-Agonisten wie Poly I:C, Imiquimod, Resiquimod, Gardiquimod, Loxoribin und Bropirimin können TLR3, TLR7 oder TLR9 aktivieren. Diese Aktivierung führt zur Initiierung der TRIF-abhängigen oder MyD88-abhängigen Signalwege, die zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren wie IRF3, IRF7 und NF-κB führen können. Diese Transkriptionsfaktoren können die Expression vonIFN-ω verstärken, was zu dessen erhöhter funktioneller Aktivität führt.
Andererseits können STING-Agonisten wie Poly(dA:dT), 2'3'-cGAMP, DMXAA, c-di-GMP und c-di-AMP den STING-TBK1-Weg aktivieren. Diese Aktivierung führt zur Stimulierung des Transkriptionsfaktors IRF3, der die Expression von IFN-ω steigern kann. Daher können diese Chemikalien die funktionelle Aktivität von IFN-ω über spezifische Signalwege oder biologische Prozesse, an denen IFN-ω beteiligt ist, direkt verstärken. Zu diesen spezifischen Signalwegen gehören der TRIF-abhängige Signalweg, der MyD88-abhängige Signalweg und der STING-TBK1-Signalweg. Die Aktivierung dieser Signalwege führt zur Aktivierung von Transkriptionsfaktoren, die die Expression und funktionelle Aktivität von IFN-ω direkt verstärken. Die Mechanismen dieser Aktivatoren geben wichtige Einblicke in die komplexen Wege und Regulierungsmechanismen, die die funktionelle Aktivität von IFN-ω bestimmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
Poly I:C ist ein synthetisches Analogon doppelsträngiger RNA. Es kann den Toll-like-Rezeptor 3 (TLR3) aktivieren, was zur Aktivierung des TRIF-abhängigen Signalwegs führt, was letztlich zur Aktivierung von IRF3 und NF-κB führt. Diese Transkriptionsfaktoren können die Expression von IFN-ω hochregulieren und seine funktionelle Aktivität erhöhen. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod ist ein kleines Molekül, das als Agonist des Toll-like-Rezeptors 7 (TLR7) wirkt. Die Aktivierung von TLR7 führt zum MyD88-abhängigen Signalweg, der zur Aktivierung von NF-κB und IRF7 führt. Diese Transkriptionsfaktoren können die Expression von IFN-ω verstärken. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
Resiquimod ist ein weiterer Agonist von TLR7. Seine Aktivierung von TLR7 führt zum MyD88-abhängigen Signalweg, der zur Aktivierung von NF-κB und IRF7 führt. Diese Transkriptionsfaktoren können die Expression von IFN-ω verstärken. | ||||||
2′,3′-cGAMP | 1441190-66-4 | sc-507484 | 10 mg | $1800.00 | ||
2'3'-cGAMP ist ein zyklisches Dinukleotid, das als Agonist für STING wirkt. Seine Aktivierung von STING löst den TBK1-IRF3-Signalweg aus, der die Expression von IFN-ω steigern kann. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
DMXAA ist ein niedermolekularer STING-Agonist. Die Aktivierung von STING durch DMXAA löst den TBK1-IRF3-Signalweg aus, der die Expression von IFN-ω steigern kann. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
Gardiquimod ist ein TLR7-Agonist. Seine Aktivierung von TLR7 führt zum MyD88-abhängigen Signalweg, der zur Aktivierung von NF-κB und IRF7 führt. Diese Transkriptionsfaktoren können die Expression von IFN-ω verstärken. | ||||||
Loxoribine | 121288-39-9 | sc-203118 sc-203118A | 25 mg 100 mg | $124.00 $390.00 | 1 | |
Loxoribin ist ein Guanosin-Analogon, das als Agonist von TLR7 wirkt. Die Aktivierung von TLR7 durch Loxoribin führt zum MyD88-abhängigen Signalweg, der zur Aktivierung von NF-κB und IRF7 führt. Diese Transkriptionsfaktoren können die Expression von IFN-ω verstärken. | ||||||
Bropirimine | 56741-95-8 | sc-362719 sc-362719A | 10 mg 50 mg | $51.00 $179.00 | ||
Bropirimine ist ein synthetischer Immunmodulator, der als Agonist von TLR7 wirkt. Die Aktivierung von TLR7 durch Bropirimine führt zum MyD88-abhängigen Signalweg, der zur Aktivierung von NF-κB und IRF7 führt. Diese Transkriptionsfaktoren können die Expression von IFN-ω verstärken. | ||||||