Date published: 2025-10-26

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IDS Inhibitoren

Gängige IDS Inhibitors sind unter underem Genistein CAS 446-72-0, Chloroquine diphosphate salt CAS 50-63-5, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, FCM Lysing solution (1x) CAS 12125-02-9 und Monensin A CAS 17090-79-8.

IDS-Inhibitoren können als eine Klasse von Verbindungen definiert werden, die die Aktivität des Enzyms Iduronat-2-Sulfatase (IDS) verringern. Die Chemikalien dieser Klasse beeinflussen die IDS-Aktivität durch eine Reihe von Wechselwirkungen und Mechanismen, häufig durch Modulation von Stoffwechselwegen und Prozessen, die mit der IDS-Funktion zusammenhängen.

Das IDS-Enzym spielt eine entscheidende Rolle beim Abbau von Glykosaminoglykanen (GAGs) innerhalb des Lysosoms. Daher können Substanzen, die den GAG-Stoffwechsel, die lysosomale Funktion oder damit verbundene zelluläre Prozesse beeinflussen, als indirekte Inhibitoren von IDS dienen. So könnten beispielsweise Genistein, Chloroquin, Bafilomycin A1, Ammoniumchlorid, Monensin und Methylamin die IDS-Aktivität hemmen, indem sie die lysosomale Umgebung stören oder den zellulären Stoffwechsel beeinflussen. Weitere Inhibitoren wie Nocodazol, Colchicin, Cytochalasin D und Dynasore können den Transport von IDS zum Lysosom beeinträchtigen, der für seine Aktivität entscheidend ist. Progesteron und Estradiol hingegen beeinflussen bekanntermaßen verschiedene zelluläre Prozesse und könnten die IDS-Aktivität indirekt hemmen.

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Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der zahlreiche zelluläre Prozesse beeinflussen kann, darunter die lysosomale Enzymaktivität. Er kann die IDS-Aktivität indirekt durch Beeinflussung des Zellstoffwechsels herunterregulieren.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
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100 µg
1 mg
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10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
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Bafilomycin A1 ist ein spezifischer Inhibitor der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase) und kann die lysosomale Ansäuerung stören, wodurch die IDS-Aktivität durch eine Störung des lysosomalen Milieus möglicherweise gehemmt wird.

FCM Lysing solution (1x)

sc-3621
150 ml
$61.00
8
(1)

Ähnlich wie Chloroquin kann Ammoniumchlorid den lysosomalen pH-Wert erhöhen und damit möglicherweise die IDS-Aktivität hemmen.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

Monensin ist ein Ionophor, der lysosomale Prozesse stört, indem er das Ionengleichgewicht verändert und so möglicherweise die IDS-Aktivität verringert.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
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sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$58.00
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$140.00
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Nocodazol stört die Mikrotubuli-Dynamik, was den Transport von IDS zum Lysosom beeinträchtigen kann, was möglicherweise seine Aktivität reduziert.

Colchicine

64-86-8sc-203005
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1 g
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50 g
100 g
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1 kg
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$315.00
$2244.00
$4396.00
$17850.00
$34068.00
3
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Colchicin ist ein Mikrotubuli-Inhibitor und könnte die Aktivität von IDS verringern, indem es dessen Transport zum Lysosom unterbricht.

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
$145.00
$442.00
64
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Cytochalasin D unterbricht die Aktinfilamente und kann den Vesikeltransport beeinträchtigen, was den Transport von IDS zum Lysosom und seine Aktivität verringern könnte.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Dynasore ist ein Dynamin-Inhibitor, der die Endozytose stören kann, was den Transport von IDS zum Lysosom beeinträchtigen und seine Aktivität verringern könnte.

Progesterone

57-83-0sc-296138A
sc-296138
sc-296138B
1 g
5 g
50 g
$20.00
$51.00
$292.00
3
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Es ist bekannt, dass Progesteron lysosomale Enzyme hemmt und damit möglicherweise die Aktivität von IDS verringert.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
sc-204431A
500 mg
5 g
$62.00
$178.00
8
(1)

Estradiol kann verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen und sich möglicherweise indirekt auf die IDS-Aktivität auswirken.