Date published: 2026-2-3

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HXK I Inhibitoren

Gängige HXK I Inhibitors sind unter underem 2-Deoxy-D-glucose CAS 154-17-6, Lonidamine CAS 50264-69-2, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, Quercetin CAS 117-39-5 und Sorafenib CAS 284461-73-0.

HXK-I-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Verbindungsklasse, die speziell dafür entwickelt wurde, die Aktivität des Hexokinase-I-Enzyms zu hemmen. Hexokinase I ist ein entscheidendes Enzym, das am ersten Schritt des Glukosestoffwechsels beteiligt ist, bei dem es die Phosphorylierung von Glukose zu Glukose-6-phosphat katalysiert. Diese Reaktion ist ein wesentlicher und irreversibler Schritt bei der Glukoseverwertung in Zellen. Durch die Ausrichtung auf Hexokinase I zielen diese Inhibitoren darauf ab, diesen enzymatischen Prozess zu stören und die Glukosestoffwechselwege zu unterbrechen, wodurch verschiedene zelluläre Funktionen beeinflusst werden, die auf Glukose als primäre Energiequelle angewiesen sind. Die chemische Struktur von HXK-I-Inhibitoren kann erheblich variieren, wobei Forscher verschiedene Verbindungen entwerfen und synthetisieren, um ihre Auswirkungen auf die Hexokinase-I-Aktivität zu untersuchen. Diese Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die in Zellen eindringen und spezifisch mit dem aktiven Zentrum von Hexokinase I interagieren können. Ihre Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms kann die Fähigkeit des Enzyms beeinträchtigen, effektiv an Glukose zu binden, wodurch die Phosphorylierung von Glukose zu Glukose-6-phosphat blockiert wird.

Die Entwicklung von HXK-I-Inhibitoren erfordert ein gründliches Verständnis der Struktur und der katalytischen Mechanismen des Enzyms. Forscher verwenden Computermodelle, Röntgenkristallographie und andere Techniken, um Einblicke in die dreidimensionale Struktur der Hexokinase I und ihres aktiven Zentrums zu gewinnen. Dieses Wissen ermöglicht es ihnen, Inhibitoren zu entwickeln, die genau in das aktive Zentrum passen und die Funktion des Enzyms effektiv hemmen. HXK I-Inhibitoren haben in verschiedenen Forschungsbereichen großes Interesse geweckt. Durch die Hemmung der Hexokinase I modulieren diese Verbindungen den Glukosestoffwechsel in Zellen und bieten wertvolle Einblicke in die Regulationsmechanismen des zellulären Energiestoffwechsels. Das Verständnis der Auswirkungen dieser Inhibitoren auf die Glukoseverwertung kann sich auf die Untersuchung des zellulären Stoffwechsels, der Signalwege und der zellulären Reaktionen auf verschiedene Reize auswirken. Neben der Grundlagenforschung könnten HXK-I-Inhibitoren auch in der Biotechnologie und in industriellen Prozessen Anwendung finden. Die gezielte Beeinflussung der Hexokinase I könnte als Mittel zur Manipulation der Glukoseverwertung in mikrobiellen Systemen für die Produktion von Biokraftstoffen und anderen Bioprodukten erforscht werden. Darüber hinaus können diese Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung des zellulären Glukosestoffwechsels in einer Vielzahl von Organismen dienen, von einfachen Modellsystemen bis hin zu komplexen Säugetierzellen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$70.00
$215.00
26
(2)

Diese Verbindung ähnelt strukturell der Glukose, kann aber nicht weiter verstoffwechselt werden, was zu einer Hemmung der Hexokinase und einem reduzierten Glukosestoffwechsel führt.

Lonidamine

50264-69-2sc-203115
sc-203115A
5 mg
25 mg
$105.00
$364.00
7
(1)

Ein Wirkstoff, der in den Glukosestoffwechsel von Krebszellen eingreift, indem er die Hexokinase hemmt und die Mitochondrienfunktion stört.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
$49.00
$124.00
$441.00
$828.00
4
(1)

Ein niedermolekularer Inhibitor, der auf Hexokinase II abzielt, die Isoform, die in Krebszellen häufig überexprimiert wird.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$110.00
$250.00
$936.00
$50.00
33
(2)

Eine natürliche Flavonoidverbindung, die die Hexokinase-Aktivität in bestimmten Krebszelllinien hemmen kann.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$57.00
$100.00
$250.00
129
(3)

Obwohl es in erster Linie als Multi-Kinase-Hemmer bekannt ist, beeinflusst es auch indirekt die Hexokinase-Aktivität.