HuR Aktivatoren
Gängige HuR Activators sind unter underem Cisplatin CAS 15663-27-1, Fluorouracil CAS 51-21-8, Methotrexate CAS 59-05-2, Doxorubicin CAS 23214-92-8 und Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
HuR-Aktivatoren stellen eine Kategorie von Molekülen dar, die mit dem menschlichen Antigen R (HuR), einem Mitglied der Familie der RNA-bindenden Proteine der embryonalen lethalen abnormalen Vision (ELAV), interagieren und dessen Aktivität modulieren. HuR bindet in erster Linie an adenylat-uridylatreiche Elemente (AREs), die in den 3'-untranslatierten Regionen (3'-UTRs) vieler mRNAs zu finden sind, und beeinflusst so deren Stabilität und Übersetzung. Auf diese Weise spielt HuR eine entscheidende Rolle bei der posttranskriptionellen Genregulation. HuR-Aktivatoren können diesen Prozess verstärken, was zu einer erhöhten mRNA-Stabilität führt und somit die Proteinexpression beeinflusst. Der Begriff HuR-Aktivator ist sehr weit gefasst, da er jedes Molekül umfassen kann, das die HuR-Aktivität erhöht, entweder direkt durch Bindung an HuR und dessen Aktivierung oder indirekt durch Beeinflussung von Signalwegen, die die HuR-Expression oder -Aktivität kontrollieren.
Die genauen Mechanismen, über die HuR-Aktivatoren wirken, können sehr unterschiedlich sein. Einige Moleküle können die Expression von HuR selbst erhöhen, während andere den Nukleus-Zytoplasma-Shuttling von HuR beeinflussen und so seine räumliche Verteilung in der Zelle verändern können. Die subzelluläre Lokalisierung von HuR ist wichtig, weil es normalerweise an mRNAs im Zellkern bindet und diese dann ins Zytoplasma transportiert, wo es die mRNAs vor dem Abbau schützen und ihre Übersetzung fördern kann. Daher können Moleküle, die die subzelluläre Lokalisierung von HuR beeinflussen, HuR indirekt aktivieren. Einige HuR-Aktivatoren könnten auch die mRNA-Bindungsaktivität von HuR verstärken, was zu einer erhöhten mRNA-Stabilität und -Übersetzung führt. Es ist wichtig zu beachten, dass das Feld der HuR-Aktivatoren noch relativ jung ist und sich viele Aktivatoren noch in der Anfangsphase der Identifizierung und Charakterisierung befinden.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin ist ein Chemotherapeutikum, das durch Vernetzung mit den Purinbasen auf der DNA wirkt, in die DNA-Reparaturmechanismen eingreift, DNA-Schäden verursacht und in Krebszellen Apoptose auslöst. Erhöhte DNA-Schäden wurden mit einer erhöhten HuR-Expression in Verbindung gebracht. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-Fluorouracil ist ein Chemotherapeutikum, das sich in RNA und DNA einfügt und Schäden verursacht, was zu einer Blockade der Synthese und Funktion führt. Es wurde beobachtet, dass es zu einer Zunahme der zytoplasmatischen Häufigkeit von HuR führt, was die Stabilität bestimmter mRNAs erhöhen kann. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Methotrexat ist ein Chemotherapeutikum und Immunsuppressivum, das den Folsäurestoffwechsel hemmt. Es wird vermutet, dass es die HuR-Expression erhöht, obwohl der Mechanismus nicht gut verstanden ist. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Doxorubicin ist ein in der Forschung eingesetztes Chemotherapeutikum zur Behandlung einer Vielzahl von Krebsarten. Es wirkt durch Interkalation in die DNA und stört die DNA-Replikation und -Reparatur. Es wurde berichtet, dass dieses Mittel unter bestimmten Bedingungen die HuR-Expression erhöht. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid ist ein in der Forschung eingesetztes Chemotherapeutikum, das die Topoisomerase II hemmt, was dazu führt, dass DNA-Stränge während der Replikation brechen. Es wurde nachgewiesen, dass Etoposid in einigen Zelllinien die Expression von HuR induziert. | ||||||