HSP 70 (Heat Shock Protein 70)-Aktivatoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die eine zentrale Rolle bei zellulären Stressreaktionen und Mechanismen zur Kontrolle der Proteinqualität spielen. Diese Aktivatoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Expression, Aktivität oder Funktion von HSP 70, einem Mitglied der Hitzeschockproteinfamilie, zu modulieren. HSP 70 sind molekulare Chaperone, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase und die ordnungsgemäße Faltung von Proteinen unerlässlich sind, insbesondere unter Stressbedingungen oder bei Zellschäden. HSP 70-Aktivatoren dienen als wichtige Regulierungsmoleküle in diesen Prozessen.
Diese chemischen Verbindungen üben ihre Wirkung über verschiedene Mechanismen aus. Einige HSP-70-Aktivatoren, wie Geldanamycin und seine Derivate wie 17-AAG, wirken als HSP-90-Inhibitoren. Indem sie auf HSP 90 abzielen, erhöhen sie indirekt die HSP 70-Expression als Teil einer kompensatorischen Reaktion. Andere, wie Ver-155008, binden direkt an HSP 70 und stabilisieren dessen ATP-gebundene Form. Dadurch wird die Chaperonfunktion von HSP 70 gestärkt, was die ordnungsgemäße Proteinfaltung erleichtert und die Fehlfaltung oder Aggregation von Proteinen verhindert. Darüber hinaus ist bekannt, dass Verbindungen wie BGP-15 die ATPase-Aktivität von HSP 70 modulieren und es dadurch bei der Kontrolle der Proteinqualität effizienter machen. HSP 70-Aktivatoren spielen eine wichtige Rolle bei der Wahrung der zellulären Integrität, insbesondere in Stresssituationen, indem sie die korrekte Faltung von Proteinen unterstützen und die Anhäufung fehlgefalteter oder beschädigter Proteine verhindern. Diese Verbindungen sind wichtige Instrumente in der Forschung zum Verständnis zellulärer Stressreaktionen und der Proteinhomöostase. Ihre Fähigkeit, die HSP 70-Aktivität zu manipulieren, macht sie wertvoll für die Aufklärung der molekularen Mechanismen, die der Faltung und dem Abbau von Proteinen zugrunde liegen, was weitreichende Auswirkungen auf verschiedene Bereiche hat, darunter Molekularbiologie, Zellbiologie und Biochemie. Darüber hinaus kann die Untersuchung von HSP 70-Aktivatoren Einblicke in die grundlegenden Prozesse geben, die die Proteinfaltung, -stabilität und die zelluläre Anpassung an Stress steuern, und so unser Verständnis der Zellbiologie verbessern.
Siehe auch...
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
---|---|---|---|---|---|---|
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
Geldanamycin hemmt HSP 90, wodurch indirekt die Expression von HSP 70 als Ausgleichsmechanismus zur Aufrechterhaltung der Proteinhomöostase hochreguliert wird. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
17-AAG, ein HSP-90-Inhibitor, führt zu einer erhöhten Expression und Aktivierung von HSP 70 als Teil der zellulären Stressreaktion. | ||||||
DBeQ | 177355-84-9 | sc-499943 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
NZ28 reguliert die Expression von HSP 70, indem es die Transkription von HSP 70-Genen steigert, was zu einer erhöhten Konzentration des Chaperonproteins führt. | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
Pifithrin-μ hemmt die Interaktion zwischen HSP 70 und dem Apoptose-induzierenden Faktor (AIF), wodurch die anti-apoptotische Funktion von HSP 70 erhalten bleibt. |