Date published: 2025-9-10

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HSL Aktivatoren

Gängige HSL Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt CAS 30275-80-0, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4 und (±)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt CAS 3414-63-9.

HSL-Aktivatoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der hormonsensitiven Lipase (HSL) spielen, einem Enzym, das am Fettstoffwechsel und am Abbau gespeicherter Triglyceride im Fettgewebe beteiligt ist. HSL spielt eine Schlüsselrolle bei der Lipolyse, dem Prozess, bei dem gespeicherte Fette mobilisiert und in Fettsäuren und Glycerin zur Energiegewinnung oder für andere Stoffwechselzwecke umgewandelt werden. HSL ist hauptsächlich in Adipozyten (Fettzellen) aktiv und reagiert auf hormonelle Signale, insbesondere Katecholamine und Insulin. Wenn HSL aktiviert wird, trägt es dazu bei, gespeichertes Fett aus dem Fettgewebe in den Blutkreislauf freizusetzen, wo es als Energiequelle genutzt oder zu anderen Geweben transportiert werden kann. HSL-Aktivatoren sind kleine Moleküle, die mit HSL interagieren und dessen enzymatische Aktivität und damit die Geschwindigkeit der Lipolyse beeinflussen können.

Der Wirkmechanismus von HSL-Aktivatoren beinhaltet in der Regel die Bindung an bestimmte Regionen des HSL-Enzyms, wodurch Konformationsänderungen ausgelöst werden, die die lipolytische Aktivität verstärken oder hemmen können. Durch die Modulation der HSL-Aktivität beeinflussen diese Aktivatoren die Geschwindigkeit, mit der Triglyceride hydrolysiert werden, was zu Veränderungen bei der Freisetzung von Fettsäuren aus den Fettzellen führt. Die Erforschung der HSL-Aktivatoren bietet wertvolle Einblicke in die komplexen Regulationsmechanismen des Fettstoffwechsels und der Energiehomöostase. Wenn wir verstehen, wie diese Aktivatoren mit HSL interagieren, trägt dies zu unserem Wissen über die komplizierten Prozesse bei, die an der Fettspeicherung und -mobilisierung beteiligt sind.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Aktiviert die Adenylatzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt, der wiederum HSL durch PKA-Phosphorylierung aktiviert.

Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt

30275-80-0sc-300167
10 µmol
$318.00
1
(1)

Ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von HSL führt.

Dibutyryl-cAMP

16980-89-5sc-201567
sc-201567A
sc-201567B
sc-201567C
20 mg
100 mg
500 mg
10 g
$45.00
$130.00
$480.00
$4450.00
74
(7)

Ein membrandurchlässiges Analogon von cAMP, das PKA aktiviert und die HSL-Aktivierung fördert.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
$40.00
$102.00
$197.00
$1739.00
$16325.00
(1)

Stimuliert beta-adrenerge Rezeptoren, wodurch cAMP erhöht und HSL über PKA-Phosphorylierung aktiviert wird.

(±)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt

3414-63-9sc-255396
1 g
$112.00
(1)

Aktiviert beta-adrenerge Rezeptoren, steigert die cAMP-Produktion und aktiviert indirekt die HSL.

Salbutamol

18559-94-9sc-253527
sc-253527A
25 mg
50 mg
$92.00
$138.00
(1)

Ein adrenerger Beta-2-Agonist, der cAMP erhöht und indirekt HSL über PKA aktiviert.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

Hemmt Phosphodiesterasen, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer indirekten Aktivierung von HSL führt.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
50 mg
$75.00
$212.00
18
(1)

Ein Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch indirekt HSL aktiviert.