HSL-Aktivatoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der hormonsensitiven Lipase (HSL) spielen, einem Enzym, das am Fettstoffwechsel und am Abbau gespeicherter Triglyceride im Fettgewebe beteiligt ist. HSL spielt eine Schlüsselrolle bei der Lipolyse, dem Prozess, bei dem gespeicherte Fette mobilisiert und in Fettsäuren und Glycerin zur Energiegewinnung oder für andere Stoffwechselzwecke umgewandelt werden. HSL ist hauptsächlich in Adipozyten (Fettzellen) aktiv und reagiert auf hormonelle Signale, insbesondere Katecholamine und Insulin. Wenn HSL aktiviert wird, trägt es dazu bei, gespeichertes Fett aus dem Fettgewebe in den Blutkreislauf freizusetzen, wo es als Energiequelle genutzt oder zu anderen Geweben transportiert werden kann. HSL-Aktivatoren sind kleine Moleküle, die mit HSL interagieren und dessen enzymatische Aktivität und damit die Geschwindigkeit der Lipolyse beeinflussen können.
Der Wirkmechanismus von HSL-Aktivatoren beinhaltet in der Regel die Bindung an bestimmte Regionen des HSL-Enzyms, wodurch Konformationsänderungen ausgelöst werden, die die lipolytische Aktivität verstärken oder hemmen können. Durch die Modulation der HSL-Aktivität beeinflussen diese Aktivatoren die Geschwindigkeit, mit der Triglyceride hydrolysiert werden, was zu Veränderungen bei der Freisetzung von Fettsäuren aus den Fettzellen führt. Die Erforschung der HSL-Aktivatoren bietet wertvolle Einblicke in die komplexen Regulationsmechanismen des Fettstoffwechsels und der Energiehomöostase. Wenn wir verstehen, wie diese Aktivatoren mit HSL interagieren, trägt dies zu unserem Wissen über die komplizierten Prozesse bei, die an der Fettspeicherung und -mobilisierung beteiligt sind.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Aktiviert die Adenylatzyklase, wodurch der cAMP-Spiegel steigt, der wiederum HSL durch PKA-Phosphorylierung aktiviert. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
Ein cAMP-Analogon, das PKA aktiviert, was zur Phosphorylierung und Aktivierung von HSL führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Ein membrandurchlässiges Analogon von cAMP, das PKA aktiviert und die HSL-Aktivierung fördert. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Stimuliert beta-adrenerge Rezeptoren, wodurch cAMP erhöht und HSL über PKA-Phosphorylierung aktiviert wird. | ||||||
(±)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt | 3414-63-9 | sc-255396 | 1 g | $112.00 | ||
Aktiviert beta-adrenerge Rezeptoren, steigert die cAMP-Produktion und aktiviert indirekt die HSL. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Ein adrenerger Beta-2-Agonist, der cAMP erhöht und indirekt HSL über PKA aktiviert. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Hemmt Phosphodiesterasen, was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer indirekten Aktivierung von HSL führt. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Ein Phosphodiesterase-Inhibitor, der den cAMP-Spiegel erhöht und dadurch indirekt HSL aktiviert. |