Date published: 2025-10-11

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HS3ST3A1 Aktivatoren

Gängige HS3ST3A1 Activators sind unter underem 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Cholecalciferol CAS 67-97-0 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Die als HS3ST3A1-Aktivatoren bekannte chemische Klasse umfasst Verbindungen, die spezifisch die Aktivität oder Expression des Enzyms HS3ST3A1, einer wichtigen Sulfotransferase, die an der Modifizierung von Heparansulfat beteiligt ist, erhöhen. Dieser Modifizierungsprozess durch HS3ST3A1 ist entscheidend für die funktionelle Spezifität von Heparansulfat-Proteoglykanen, die für verschiedene biologische Prozesse wesentlich sind. Aktivatoren dieser Klasse können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch direkte Interaktion mit dem Enzym, um dessen katalytische Effizienz zu erhöhen, oder indirekt durch Beeinflussung der zellulären Maschinerie, die die Synthese des Enzyms reguliert. Einige Aktivatoren können beispielsweise an die Promotorregionen des Gens, das für HS3ST3A1 kodiert, binden und dadurch die Gentranskription erhöhen. Andere können die Stabilität der HS3ST3A1-mRNA erhöhen, was zu einer verstärkten Proteintranslation führt.

Im Rahmen der Molekularbiologie und Biochemie sind HS3ST3A1-Aktivatoren für ihre Rolle bei der Modulation des Sulfatierungsmusters von Heparansulfat bekannt. Die Struktur dieser Verbindungen ist vielfältig, und sie können verschiedenen chemischen Ursprungs sein, einschließlich natürlich vorkommender Substanzen und synthetischer Moleküle, die zur Beeinflussung spezifischer intrazellulärer Pfade entwickelt wurden. Die genaue Natur dieser Aktivatoren wird durch ihre Fähigkeit definiert, mit den regulatorischen Netzwerken zu interagieren, die die HS3ST3A1-Aktivität steuern. Diese Interaktion ist von besonderem Interesse für Studien zur Regulierung posttranslationaler Modifikationen von Proteinen und Polysacchariden. Die Aktivität dieser Aktivatoren ist in hohem Maße kontextabhängig, wobei ihre funktionellen Ergebnisse von der biologischen Umgebung, wie dem Vorhandensein von Kofaktoren, interagierenden Proteinen und dem allgemeinen Zustand der Zelle, beeinflusst werden.

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5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor könnte HS3ST3A1 hochregulieren, indem er DNA-Regionen in der Nähe des Gens demethyliert und so dessen Transkription fördert.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
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sc-3511B
sc-3511C
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1 mg
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(3)

Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte es möglicherweise die HS3ST3A1-Expression erhöhen, indem es einen entspannteren Chromatin-Zustand ermöglicht.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
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Dieses Vitamin-A-Derivat könnte die HS3ST3A1-Expression durch Aktivierung von Retinsäure-Rezeptoren, die an den Promotor des Gens binden, verstärken.

Cholecalciferol

67-97-0sc-205630
sc-205630A
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1 g
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(1)

Es könnte die Expression von HS3ST3A1 über den Vitamin-D-Rezeptor fördern, der an Vitamin-D-Reaktionselemente in Genpromotoren binden kann.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
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Dieses Grüntee-Polyphenol könnte möglicherweise HS3ST3A1 hochregulieren, indem es Signaltransduktionswege moduliert, die die Genexpression beeinflussen.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
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5 mg
50 mg
1 g
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Es kann die Expression von HS3ST3A1 erhöhen, indem es die Adenylylzyklase aktiviert und den cAMP-Spiegel erhöht, was zu Veränderungen der Gentranskription führen kann.

D,L-Sulforaphane

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5 mg
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Diese Verbindung aus Kreuzblütlern könnte die HS3ST3A1-Expression über die NRF2-vermittelte transkriptionelle Aktivierung von Entgiftungsenzymen beeinflussen.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
$60.00
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(2)

Es könnte die Expression von HS3ST3A1 durch seine Wirkung auf Sirtuine und den anschließenden Einfluss auf Gen-Silencing und Langlebigkeitsgene beeinflussen.

β-Estradiol

50-28-2sc-204431
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500 mg
5 g
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8
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Diese Form von Östrogen könnte die HS3ST3A1-Expression durch Östrogenrezeptor-vermittelte Transkription nach Bindung an Östrogen-Response-Elemente regulieren.

Dexamethasone

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100 mg
1 g
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36
(1)

Als Glukokortikoid kann es die HS3ST3A1-Expression modulieren, indem es mit Glukokortikoid-Reaktionselementen in der Promotorregion des Gens interagiert.