HPV 18-E7 Inhibitoren

Gängige HPV 18-E7 Inhibitors sind unter underem Cisplatin CAS 15663-27-1, Indole-3-carbinol CAS 700-06-1, 3,3'-Diindolylmethane CAS 1968-05-4, Curcumin CAS 458-37-7 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Das humane Papillomavirus (HPV) stellt eine vielfältige Gruppe von DNA-Viren dar, die die Epithelzellen des Menschen infizieren und zu verschiedenen gutartigen und bösartigen Läsionen führen. Der HPV-Typ 18 wird neben einigen anderen Typen vor allem mit Hochrisikoläsionen, insbesondere im Gebärmutterhalsbereich, in Verbindung gebracht. Das E7-Onkoprotein von HPV 18 (HPV 18-E7) spielt eine zentrale Rolle im viralen Lebenszyklus und bei der Onkogenese. Das E7-Protein stört die normale Regulierung des Zellzyklus, vor allem durch seine Interaktion mit dem Retinoblastom-Protein (pRb), was schließlich zur Vermehrung der infizierten Zellen führt.

HPV-18-E7-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die speziell auf die Funktion des E7-Onkoproteins abzielt und diese hemmt. Das Hauptziel dieser Inhibitoren besteht darin, die Fähigkeit des E7-Proteins, seine zellulären Ziele zu binden und abzubauen, zu beeinträchtigen und so den viralen Lebenszyklus zu unterbrechen und möglicherweise das Fortschreiten der durch HPV verursachten Läsionen zu stoppen. Diese Inhibitoren können sich in ihrer chemischen Struktur und ihren Wirkmechanismen unterscheiden, ihr Hauptaugenmerk liegt jedoch auf der Behinderung der E7-Funktionalität. Einige Inhibitoren können direkt an das E7-Protein binden und so seine Interaktion mit zellulären Proteinen verhindern, während andere auf zelluläre Signalwege oder Proteine abzielen, die für die Wirkung von E7 entscheidend sind. Angesichts der entscheidenden Rolle von E7 in der HPV-assoziierten Pathogenese bieten die Untersuchung und Entwicklung von HPV-18-E7-Inhibitoren einen vielversprechenden Weg zum Verständnis der Biologie des Virus und der molekularen Grundlagen seiner Interaktion mit Wirtszellen.