HPPD-Inhibitoren oder 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Inhibitoren stellen eine eigene Klasse von Chemikalien dar, die vor allem für ihre Rolle bei der Unterbrechung der enzymatischen Prozesse bekannt sind, die an der Biosynthese von Plastochinonen und Tocopherolen beteiligt sind. Das Enzym 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase (HPPD) ist von entscheidender Bedeutung für den Abbauweg von Tyrosin, wo es die Umwandlung von 4-Hydroxyphenylpyruvat in Homogentisat katalysiert. Diese Reaktion ist für die Produktion von Plastochinonen, wesentlichen Bestandteilen der photosynthetischen Elektronentransportkette, und Tocopherolen, die in Pflanzen als Antioxidantien dienen, von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von HPPD stören diese Chemikalien effektiv die Bildung dieser kritischen Moleküle, was zu einem Kaskadeneffekt auf die Photosynthese und die Regulierung des oxidativen Stresses führt. Diese Störung kann bei Organismen, die auf diese Stoffwechselwege angewiesen sind, insbesondere bei Pflanzen, zu schweren Stoffwechselstörungen führen, die aufgrund einer beeinträchtigten Photosyntheseeffizienz zu Wachstumsstörungen und Chlorose führen.
Strukturell sind HPPD-Inhibitoren unterschiedlich, haben aber eine gemeinsame Wirkungsweise, die auf das aktive Zentrum des HPPD-Enzyms abzielt, um dessen normale Funktion zu verhindern. Viele dieser Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, das Eisenion am aktiven Zentrum zu chelatisieren, das für die katalytische Aktivität des Enzyms von entscheidender Bedeutung ist. Diese eisenbindende Eigenschaft ist ein wesentliches Merkmal des Hemmmechanismus, da sie die Fähigkeit des Enzyms blockiert, die Umwandlung von 4-Hydroxyphenylpyruvat zu erleichtern. Die Hemmung ist oft hochspezifisch für HPPD, was diese Verbindungen aufgrund ihrer Präzision bei der Ausrichtung auf das Enzym wertvoll macht, ohne andere biochemische Wege wesentlich zu beeinflussen. Darüber hinaus werden bei der Entwicklung und Synthese dieser Inhibitoren häufig Modifikationen vorgenommen, um ihre Affinität für HPPD zu optimieren, ihre Umweltstabilität zu verbessern und ihre Fähigkeit zu erhöhen, von Pflanzen aufgenommen zu werden, wo sie ihre Wirkung entfalten. Diese Spezifität und Wirksamkeit machen HPPD-Inhibitoren zu einem wichtigen Schwerpunkt in der chemischen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung der Enzymhemmung und der umfassenderen Auswirkungen auf Stoffwechselstörungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nitisinone | 104206-65-7 | sc-208100 | 10 mg | $98.00 | ||
Nitisinon ist eine charakteristische Verbindung, die für ihre Rolle als Inhibitor der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase (HPPD) bekannt ist. Aufgrund seiner strukturellen Merkmale kann es die Stoffwechselwege wirksam unterbrechen, indem es sich an das aktive Zentrum des Enzyms bindet und die Substrataffinität verändert. Diese Wechselwirkung führt zu einer erheblichen Modulation der Reaktionskinetik, da sie den Enzym-Substrat-Komplex stabilisiert. Darüber hinaus verbessern seine einzigartigen elektronischen Eigenschaften seine Reaktivität und ermöglichen selektive Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen. | ||||||
Mesotrione | 104206-82-8 | sc-224051 | 100 mg | $202.00 | 2 | |
Mesotrione ist ein selektives Herbizid, das für seine Hemmung der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase (HPPD) bekannt ist, einem Schlüsselenzym bei der Biosynthese von Carotinoiden. Seine einzigartige Struktur ermöglicht eine starke Bindung an das Enzym, wodurch der Zugang zum Substrat effektiv blockiert und der Stoffwechselweg unterbrochen wird. Diese Störung führt zur Anhäufung von toxischen Zwischenprodukten, die in den Zielpflanzen zu Chlorose führen. Die Lipophilie der Verbindung verbessert ihr Eindringen in das Pflanzengewebe und optimiert so ihre Wirksamkeit. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt die Histon-Deacetylase, was möglicherweise zu einer Hyperacetylierung von Histonen in der Nähe des HPPD-Genpromotors führt, was die Transkriptionsinitiation verringern und die HPPD-Expression herunterregulieren könnte. | ||||||
Nitisinone-13C6 | 1246815-63-3 | sc-219381 | 1 mg | $445.00 | ||
Nitisinon-13C6 ist ein potenter Inhibitor der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase (HPPD), der sich durch seine stabile Isotopenmarkierung auszeichnet, die die Verfolgung von Stoffwechselwegen erleichtert. Seine strukturelle Konformation erleichtert spezifische Interaktionen mit dem aktiven Zentrum des Enzyms, wodurch die Umwandlung von Substraten verhindert und die Synthese essenzieller Pigmente gestört wird. Die Verbindung weist einzigartige kinetische Eigenschaften auf, die eine lang anhaltende Hemmung des Enzyms ermöglichen, was die Dynamik des pflanzlichen Stoffwechsels erheblich verändert und zu charakteristischen physiologischen Reaktionen führt. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Durch die Hemmung der DNA-Methyltransferase kann 5-Azacytidin eine Hypomethylierung des HPPD-Genpromotors verursachen, was unbeabsichtigt die HPPD-Expression durch Störung der normalen epigenetischen Gen-Silencing-Mechanismen verringern könnte. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Retinsäure kann an Retinsäurerezeptoren binden, die mit den regulatorischen Regionen des HPPD-Gens interagieren, was zu einer transkriptionellen Unterdrückung und einem anschließenden Rückgang der HPPD-Expression führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Die Hemmung des mTOR-Signalwegs durch Rapamycin könnte zu einer Verringerung des cap-abhängigen Translationsprozesses führen, was möglicherweise zu einer verminderten Synthese von Transkriptionsfaktoren führt, die für die HPPD-Expression notwendig sind. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Die Aktivierung von Sirtuin-Signalwegen durch Resveratrol kann zur Deacetylierung von Histon- und Nicht-Histon-Proteinen führen, was die Transkription einer Vielzahl von Genen unterdrücken kann, möglicherweise auch derjenigen, die für HPPD kodieren. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin kann mit Transkriptionsrepressoren interagieren oder die Bindung von Transkriptionsfaktoren an DNA hemmen, was zu einer gezielten Herunterregulierung von Genen führt, möglicherweise auch des HPPD-Gens, wodurch dessen Expressionsniveau verringert wird. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Die Rolle von Natriumbutyrat als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte zu einer umfassenden Transkriptionshemmung für eine Reihe von Genen führen, wenn es das Acetylierungsgleichgewicht am HPPD-Genort stört und die HPPD-Expression verringert. | ||||||