Date published: 2025-9-6

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hnRNP R Aktivatoren

Gängige hnRNP R Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Rolipram CAS 61413-54-5, Ionomycin, free acid CAS 56092-81-0 und A23187 CAS 52665-69-7.

HnRNP R-Aktivatoren beziehen sich auf eine spezifische Klasse von Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von hnRNP R, einem Mitglied der Familie der heterogenen nuklearen Ribonukleoproteine (hnRNP), verstärken. Diese Aktivatoren sind dafür bekannt, dass sie die biochemischen Wege modulieren, an denen hnRNP R beteiligt ist, insbesondere diejenigen, die mit der RNA-Verarbeitung und dem RNA-Stoffwechsel zusammenhängen. hnRNP R ist dafür bekannt, dass es an RNA-Substrate bindet und an verschiedenen Aspekten der mRNA-Biogenese beteiligt ist, einschließlich Spleißen, Transport und Stabilität. Die Aktivatoren von hnRNP R spielen bei diesen Prozessen eine entscheidende Rolle, indem sie die Interaktion des Proteins mit der RNA und damit die posttranskriptionelle Regulierung beeinflussen. Bestimmte niedermolekulare Liganden können beispielsweise die RNA-Bindungsaffinität von hnRNP R erhöhen, was zu einem effizienteren Aufbau von Ribonukleoprotein-Komplexen führt. Dies wiederum kann zu einer effektiveren Spleißung und Reifung von prä-mRNA zu funktioneller mRNA führen. Darüber hinaus können diese Aktivatoren auch den Phosphorylierungszustand von hnRNP R modulieren, der bekanntermaßen seine Lokalisierung und Interaktion mit anderen Proteinen und RNA-Sequenzen beeinflusst. Durch solche präzisen molekularen Mechanismen können hnRNP R-Aktivatoren eine tiefgreifende Wirkung auf die Regulierung der Genexpression auf posttranskriptionaler Ebene ausüben.

Die Spezifität der hnRNP R-Aktivatoren spiegelt sich in ihrer Fähigkeit wider, auf einzelne Signalwege abzuzielen, die sich mit der funktionellen Dynamik von hnRNP R überschneiden. Indem sie die Aktivität des Proteins verstärken, beeinflussen diese Verbindungen indirekt die Expressionsmuster von Genen, die hnRNP R reguliert. Beispielsweise könnte ein Aktivator den Export reifer mRNA aus dem Zellkern verstärken, indem er die Assoziation von hnRNP R mit Exportrezeptoren fördert und damit einen wichtigen Schritt der Genexpression erleichtert. Alternativ können bestimmte Aktivatoren die Beteiligung von hnRNP R an den mRNA-Umsetzungs- und -Abbaupfaden verstärken und so eine angemessene Modulation der Genexpression entsprechend den zellulären Bedürfnissen sicherstellen. Die präzisen molekularen Interaktionen zwischen hnRNP R-Aktivatoren und ihren Zielen sind entscheidend für die Feinabstimmung von RNA-bezogenen Prozessen, und sie erreichen dies, ohne dass Änderungen in der hnRNP R-Expression erforderlich sind. Indem sie die Bildung von mRNA-Protein-Komplexen stabilisieren oder die Lokalisierung und Mobilität von hnRNP R innerhalb der Zelle beeinflussen, tragen diese Aktivatoren zu dem komplizierten regulatorischen Netzwerk bei, das die zelluläre Homöostase und die Reaktion auf physiologische Reize steuert.

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Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
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sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
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Forskolin erhöht direkt die zellulären cAMP-Spiegel, was wiederum PKA (Proteinkinase A) aktiviert. PKA kann verschiedene Substrate phosphorylieren, darunter auch solche, die mit hnRNP R interagieren können, wodurch dessen RNA-Bindungs- und Modulationsaktivitäten verstärkt werden.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
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8-Bromadenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat wirkt als cAMP-Analogon und aktiviert PKA. Aktivierte PKA kann Proteine phosphorylieren, die mit hnRNP R assoziiert sind, wodurch möglicherweise seine Aktivität im Zusammenhang mit dem mRNA-Metabolismus erhöht wird.

Rolipram

61413-54-5sc-3563
sc-3563A
5 mg
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Rolipram hemmt die Phosphodiesterase 4 (PDE4), was zu einem erhöhten cAMP-Spiegel und einer anschließenden Aktivierung von PKA führt. PKA kann die Aktivität von hnRNP R durch Phosphorylierung der zugehörigen regulatorischen Proteine verstärken.

Ionomycin, free acid

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sc-263405A
1 mg
5 mg
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Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das intrazelluläres Calcium erhöht, wodurch Signalwege aktiviert werden können, die Calcium-abhängige Proteinkinasen beinhalten. Diese Kinasen könnten die Interaktion von hnRNP R mit seinen RNA-Zielen verändern und dadurch seine funktionelle Aktivität erhöhen.

A23187

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sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
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A23187 ist ein weiteres Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht und calciumabhängige Kinasen aktiviert, die Substrate phosphorylieren können, die an der Regulierung der hnRNP R-Aktivität beteiligt sind.

PMA

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PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Serin- und Threoninreste an Proteinen, die mit hnRNP R interagieren, phosphorylieren kann, was möglicherweise die Funktionen der RNA-Verarbeitung verbessert.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
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1 g
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EGCG ist ein Kinase-Inhibitor mit einer Vielzahl von Zielen und könnte die kompetitive Phosphorylierung von Proteinen, die mit hnRNP R assoziiert sind, verringern, was zu einer indirekten Steigerung der hnRNP R-Aktivität führt.

LY 294002

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sc-201426A
5 mg
25 mg
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LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die nachgeschaltete AKT-Signalgebung verändern kann. Die Hemmung von AKT kann die Phosphorylierung von Substraten reduzieren, die mit hnRNP R um die Bindung konkurrieren, wodurch die RNA-Bindungskapazität von hnRNP R erhöht wird.

Wortmannin

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sc-3505B
1 mg
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$66.00
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Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der wie LY294002 die AKT-Aktivität moduliert und die Aktivität von hnRNP R durch die Verringerung kompetitiver Wechselwirkungen verstärken könnte.

SB 203580

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1 mg
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$88.00
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SB203580 hemmt p38 MAPK, was Proteine beeinflussen könnte, die die Funktion von hnRNP R regulieren. Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte SB203580 die zelluläre Signalübertragung verschieben, um die Rolle von hnRNP R im RNA-Stoffwechsel zu stärken.