Histoncluster-1-H3F-Inhibitoren gehören zu einer speziellen Kategorie chemischer Verbindungen, die darauf ausgelegt sind, die Aktivität des Histonclusters 1 selektiv zu hemmen, wobei der Schwerpunkt auf dem Subtyp H3F liegt. Histone, die für die Organisation der DNA im Zellkern von grundlegender Bedeutung sind, bilden Nukleosomen, die als strukturelle Grundlage für das Chromatin dienen. Die Bezeichnung H3F bezieht sich auf eine Variante des Histons H3, eines der zentralen Histone, die für den Aufbau der Nukleosomen unerlässlich sind. Als spezifische Variante innerhalb des Histonclusters 1 steht H3F im Mittelpunkt des Interesses von Forschern, die die Feinheiten der Chromatindynamik und der Genregulation entschlüsseln wollen.
Die Entwicklung von Histoncluster-1-H3F-Inhibitoren erfordert ein gründliches Verständnis der strukturellen Merkmale von Histon H3F und seiner spezifischen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren sind sorgfältig auf ihre Spezifität hin entwickelt worden, um selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H3F zu binden und seine normalen Funktionen zu stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante erforschen und so wertvolle Einblicke in den Chromatinumbau und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich Varianten wie H3F, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzubringen, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulierung und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur beeinflusst und möglicherweise den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H3F, beeinträchtigt. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 hemmt Jumonji-Histondemethylasen und hat damit möglicherweise Auswirkungen auf die Histondemethylierung und die Transkriptionsregulierung von Genen, einschließlich H3F. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Rocilinostat ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der die Chromatinstruktur beeinflusst und sich möglicherweise auf den Acetylierungsstatus von Histonen, einschließlich H3F, auswirkt. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 hemmt G9a, eine Histon-Methyltransferase, und beeinflusst so möglicherweise den Methylierungsstatus von Histonen und die Expression von Genen, einschließlich H3F. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 hemmt die Lysin-Demethylase und beeinflusst möglicherweise die Histon-Demethylierung und die Transkriptionsregulation von Genen, einschließlich H3F. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 zielt auf EZH2, eine Histon-Methyltransferase, ab und kann sich so auf die Methylierung von Histonen und die Expression von Genen wie H3F auswirken. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 ist ein Hemmstoff des Bromodomänen- und Extraterminalproteins (BET), der die Interaktionen zwischen BET-Proteinen und acetylierten Histonen unterbricht und so möglicherweise die Genexpression beeinflusst. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 hemmt EZH2, was möglicherweise die Histon-Methylierungsmuster und die Transkriptionsregulation von Genen, einschließlich H3F, beeinflusst. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 ist ein selektiver Inhibitor der Histon-Acetyltransferase, der die Acetylierung von Histonen moduliert und die Expression von damit verbundenen Genen, einschließlich H3F, beeinflusst. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der potenziell die DNA-Methylierungsmuster und die Expression von Genen, einschließlich H3F, beeinflusst. | ||||||