组蛋白簇 1 H3F 抑制剂属于一类专门的化合物,旨在选择性地阻碍组蛋白簇 1 的活性,尤其侧重于 H3F 亚型。组蛋白是细胞核内 DNA 组织的基础,可形成核小体,作为染色质的结构基础。H3F 指的是组蛋白 H3 的一种变体,它是核小体组装所必需的核心组蛋白之一。作为组蛋白簇 1 中的一个特定变体,H3F 成为研究人员关注的焦点,他们的目标是揭示染色质动力学和基因调控的复杂性。
要开发组蛋白簇 1 H3F 抑制剂,就必须深入了解组蛋白 H3F 的结构特征及其在染色质组织中的特定作用。这些抑制剂经过精心设计,具有特异性,旨在选择性地与组蛋白簇 1 H3F 的关键区域结合,破坏其正常功能。通过在实验中使用这些抑制剂,研究人员可以探索抑制这种特殊组蛋白变体的后果,从而为染色质重塑和基因表达的复杂调控提供有价值的见解。对组蛋白(包括 H3F 等变体)的研究极大地促进了我们对表观遗传机制的理解,为我们深入了解基因调控的动态过程以及染色质水平上细胞功能的复杂协调提供了重要依据。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
帕诺比诺司他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响染色质结构,并可能影响组蛋白(包括 H3F)的乙酰化状态。 | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
JIB-04 可抑制 Jumonji 组蛋白去甲基化酶,可能影响组蛋白去甲基化和基因的转录调控,包括 H3F。 | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Rocilinostat 是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可影响染色质结构,并可能影响组蛋白(包括 H3F)的乙酰化状态。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 可抑制组蛋白甲基转移酶 G9a,从而可能影响组蛋白的甲基化状态和基因(包括 H3F)的表达。 | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 可抑制赖氨酸去甲基化酶,可能会影响组蛋白去甲基化和基因(包括 H3F)的转录调控。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 以组蛋白甲基转移酶 EZH2 为靶标,可能会影响组蛋白的甲基化和 H3F 等基因的表达。 | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
OTX015 是一种溴域和域外(BET)蛋白抑制剂,能破坏 BET 蛋白与乙酰化组蛋白之间的相互作用,从而对基因表达产生潜在影响。 | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 可抑制 EZH2,从而可能影响组蛋白甲基化模式和基因(包括 H3F)的转录调控。 | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 是组蛋白乙酰转移酶的选择性抑制剂,可调节组蛋白的乙酰化并影响相关基因(包括 H3F)的表达。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
地西他滨是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂,可能会影响 DNA 甲基化模式和基因(包括 H3F)的表达。 |