HEB-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch in die Funktion des HEB-Transkriptionsfaktors eingreifen, der zur Familie der bHLH-Transkriptionsfaktoren (basic helix-loop-helix) gehört. Diese Transkriptionsfaktoren spielen eine Schlüsselrolle bei der Regulierung der Expression verschiedener Gene, insbesondere solcher, die an der Zelldifferenzierung und -entwicklung beteiligt sind. HEB-Inhibitoren wirken in der Regel durch Bindung an die DNA-Bindungsdomäne oder durch Veränderung der Interaktion von HEB mit anderen Kofaktoren, wodurch verhindert wird, dass es die Transkription seiner Zielgene initiiert. Diese Hemmung kann zu Veränderungen der Genexpressionsmuster führen und biologische Prozesse beeinflussen, die auf der präzisen Regulierung der Aktivität von Transkriptionsfaktoren beruhen.
Strukturell unterscheiden sich HEB-Inhibitoren stark voneinander, aber viele haben gemeinsame Merkmale, wie die Fähigkeit, mit DNA-Bindungsregionen zu interagieren oder Protein-Protein-Wechselwirkungen zu stören. Diese Inhibitoren umfassen oft kleine Moleküle, Peptide oder synthetische Analoga, die speziell auf das HEB-Protein abzielen. Ihre Entwicklung hat es Forschern ermöglicht, die Mechanismen, mit denen HEB die Genexpression reguliert, besser zu verstehen und zu verstehen, wie seine Aktivität moduliert werden kann. Durch die Untersuchung dieser Inhibitoren können Wissenschaftler die umfassenderen Rollen von bHLH-Transkriptionsfaktoren in verschiedenen biologischen Systemen erforschen und ihr Wissen über die Genregulation, die Bestimmung des Zellschicksals und die molekularen Wege, die von diesen Interaktionen abhängen, vertiefen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 ist ein Lysin-spezifischer Demethylase-1-Inhibitor (LSD1), der HEB direkt moduliert, indem er auf die Demethylase-Aktivität von LSD1 abzielt. Durch die Hemmung von LSD1 unterbricht GSK-J4 die Demethylierung von Histon-Substraten, die mit HEB assoziiert sind, und beeinflusst so direkt die HEB-Funktion. Diese direkte Hemmung erfolgt durch die Interferenz mit der epigenetischen Regulation von HEB, wodurch dessen Aktivität und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die HEB-Signalübertragung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $114.00 $166.00 $947.00 | 19 | |
Trametinib ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), der HEB indirekt über den MAPK/ERK-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von MEK unterbricht Trametinib die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen HEB beteiligt ist, und beeinflusst indirekt dessen Funktion. Diese indirekte Modulation erfolgt durch die Interferenz mit der MAPK/ERK-abhängigen Regulation von HEB, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die HEB-Signalgebung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $36.00 $117.00 $525.00 | 26 | |
XAV939 ist ein Tankyrase-Inhibitor, der HEB indirekt über den Wnt/β-Catenin-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von Tankyrase unterbricht XAV939 den Abbau von Axin1 und beeinflusst so indirekt die HEB-Funktion. Diese indirekte Modulation erfolgt durch die Beeinflussung der Wnt/β-Catenin-abhängigen Regulation von HEB, was sich auf dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen auswirkt, die durch die HEB-Signalübertragung beeinflusst werden. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
GDC-0879 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), der HEB indirekt über den MAPK/ERK-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von MEK unterbricht GDC-0879 die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen HEB beteiligt ist, und beeinflusst indirekt dessen Funktion. Diese indirekte Modulation erfolgt durch die Beeinflussung der MAPK/ERK-abhängigen Regulation von HEB, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die HEB-Signalübertragung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $231.00 $863.00 | 1 | |
JQ1 ist ein Bromodomain- und extra-terminaler (BET) Proteininhibitor, der HEB direkt durch die Hemmung von BET-Proteinen beeinflusst. Durch die Ausrichtung auf BET-Proteine unterbricht JQ1 deren Interaktion mit Chromatin, das mit HEB assoziiert ist, und moduliert so direkt die HEB-Funktion. Diese direkte Hemmung erfolgt durch die Interferenz mit der epigenetischen Regulation von HEB, wodurch dessen Aktivität und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch HEB-Signale beeinflusst werden, beeinträchtigt werden. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $188.00 $988.00 | 2 | |
NVP-TAE 684 ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase (RTK)-Inhibitor, der HEB indirekt über RTK-Signalwege moduliert. Durch die Hemmung von RTKs unterbricht NVP-TAE 684 die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen HEB beteiligt ist, und beeinflusst indirekt dessen Funktion. Diese indirekte Modulation erfolgt durch die Beeinflussung der RTK-abhängigen Regulation von HEB, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die HEB-Signalgebung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $265.00 $944.00 | 5 | |
C646 ist ein Histon-Acetyltransferase (HAT)-Inhibitor, der HEB direkt durch die Hemmung der HAT-Aktivität beeinflusst. Durch die Ausrichtung auf HAT unterbricht C646 die Acetylierung von Histonen, die mit HEB in Verbindung stehen, und moduliert so direkt die HEB-Funktion. Diese direkte Hemmung erfolgt durch die Interferenz mit der epigenetischen Regulation von HEB, wodurch dessen Aktivität und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die HEB-Signalgebung beeinflusst werden, beeinträchtigt werden. | ||||||