HDAC8-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die dafür bekannt ist, die Aktivität der Histon-Deacetylase 8 (HDAC8) zu modulieren, einem Enzym, das eine Schlüsselrolle bei der Regulierung des Acetylierungsstatus von Histon- und Nicht-Histon-Proteinen spielt. Diese Inhibitoren wirken, indem sie die Interaktionen mit HDAC8 stören, das ein Mitglied der Histon-Deacetylase-Enzymfamilie ist, die für die Steuerung der Chromatinstruktur und der Genexpression verantwortlich ist. HDAC8 ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, darunter der Zellzyklus, die Gentranskription und die DNA-Reparatur. HDAC8-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie auf spezifische Bindungsstellen oder molekulare Signalwege abzielen, die mit HDAC8 in Verbindung stehen, und so dessen enzymatische Aktivität und nachgeschaltete Effekte beeinflussen.
Die Entwicklung von HDAC8-Inhibitoren erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Merkmale von HDAC8 und seiner Wechselwirkungen mit Substraten und Co-Faktoren. Forscher auf diesem Gebiet arbeiten daran, Moleküle mit hoher Selektivität und Affinität für HDAC8 zu entwickeln, die eine präzise Modulation seiner Funktionen ermöglichen. Diese Inhibitoren verwenden oft innovative Designstrategien, die kritische molekulare Interaktionen stören, die für die katalytische Funktion von HDAC8 erforderlich sind. Durch die Gewinnung von Erkenntnissen über die komplizierten Mechanismen, durch die HDAC8 an der epigenetischen Regulation und zellulären Prozessen beteiligt ist, wollen Forscher seine Bedeutung für grundlegende biologische Phänomene aufklären. Die kontinuierlichen Fortschritte in der molekularen Pharmakologie und chemischen Synthese treiben die Verfeinerung von HDAC8-Inhibitoren voran und bieten Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Kontexten, in denen die Manipulation von HDAC8-vermittelten Prozessen von Interesse ist.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid ist ein auf Hydroxamsäure basierender HDAC-Inhibitor, der neben anderen HDAC-Isoformen auch HDAC8 ins Visier nimmt. Er beeinflusst die Histonacetylierungsmuster, was zu Veränderungen in der Genexpression führt und möglicherweise zelluläre Prozesse beeinflusst. | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | $85.00 $330.00 | ||
1-Naphthohydroxamsäure ist eine Verbindung auf Hydroxamatbasis, die HDAC8 hemmt. Durch die Beeinflussung der Deacetylierungsaktivität von HDAC8 moduliert sie die Histonacetylierung und die Genexpression und kann sich so auf verschiedene zelluläre Funktionen auswirken. | ||||||
Droxinostat | 99873-43-5 | sc-364485 sc-364485A | 5 mg 25 mg | $85.00 $454.00 | 1 | |
Droxinostat ist ein Hydroxamat-basierter HDAC-Inhibitor mit Selektivität für HDAC8. Er moduliert Histon-Acetylierungsmuster, beeinflusst die Genexpression und wirkt sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der epigenetischen Regulation aus. | ||||||
Pimelic Diphenylamide 106 | 937039-45-7 | sc-364589 sc-364589A | 1 mg 5 mg | $41.00 $74.00 | ||
Pimelic Diphenylamide 106 ist eine Verbindung, die auf HDACs der Klasse I abzielt, einschließlich HDAC8. Sie beeinflusst die Histonacetylierungswerte und kann sich auf die Genexpression und zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der epigenetischen Regulation auswirken. | ||||||
PCI-34051 | 950762-95-5 | sc-364566 sc-364566A | 10 mg 100 mg | $185.00 $1638.00 | 5 | |
Hydroxamat-basierter Inhibitor, der speziell auf HDAC8 abzielt, die Hyperacetylierung von Histonen und Proteinen fördert und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781 ist ein Hydroxamsäure-basierter HDAC-Inhibitor, der HDAC8 zu seinen Zielen zählt. Durch die Veränderung der Histon-Acetylierung kann er die Dynamik der Genexpression beeinflussen und möglicherweise eine Rolle bei der Regulierung zellulärer Funktionen spielen. | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
TC-H 106 ist ein HDAC-Inhibitor, der selektiv auf HDAC8 abzielt. Sein Wirkmechanismus besteht in der Modulation von Histonacetylierungsmustern, was sich möglicherweise auf die Dynamik der Genexpression und zelluläre Prozesse auswirkt. |