HDAC6 Inhibitoren
Gängige HDAC6 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, MC 1568 CAS 852475-26-4, Tubacin CAS 537049-40-4, HDAC6 Inhibitor CAS 1045792-66-2 und Tubastatin A (trifluoroacetate salt) CAS 1239262-52-2.
Histon-Deacetylase 6 (HDAC6) ist ein einzigartiges Mitglied der Histon-Deacetylase-Enzymfamilie, das vor allem für seine Fähigkeit bekannt ist, Nicht-Histon-Proteine zu deacetylieren. Diese Enzyme sind für die Entfernung von Acetylgruppen von den Lysinresten von Histon- und Nicht-Histon-Proteinen verantwortlich, wodurch deren Funktion, Stabilität und Interaktion mit anderen Molekülen moduliert werden kann. HDAC6 zeichnet sich dadurch aus, dass es zwei katalytische Domänen besitzt und sich hauptsächlich im Zytoplasma befindet, im Gegensatz zu den meisten HDACs, die im Zellkern vorkommen. Eines seiner bekannten Substrate ist α-Tubulin, ein Hauptbestandteil von Mikrotubuli. Durch die Deacetylierung von α-Tubulin spielt HDAC6 eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Zellmotilität, -struktur und des intrazellulären Transports. Darüber hinaus ist HDAC6 an mehreren zellulären Prozessen wie dem Proteinabbau, der Zellstressreaktion und der Zell-zu-Zell-Kommunikation beteiligt.
HDAC6-Inhibitoren sind spezielle chemische Verbindungen, die so formuliert sind, dass sie selektiv auf die enzymatische Aktivität von HDAC6 abzielen und diese hemmen. Diese Inhibitoren können sich an die aktiven Stellen des Enzyms binden und es daran hindern, mit seinen Substraten zu interagieren. Infolgedessen steigt der Acetylierungsgrad von HDAC6-spezifischen Substraten wie α-Tubulin in der Zelle an.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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KD 5170 | 940943-37-3 | sc-362755 | 10 mg | $398.00 | ||
KD 5170 ist ein selektiver HDAC6-Inhibitor, der sich durch seine einzigartige Interaktion mit der katalytischen Domäne des Enzyms auszeichnet. Er geht spezifische hydrophobe und elektrostatische Wechselwirkungen ein, die seine Bindungsstabilität erhöhen. Der Wirkstoff zeigt eine bemerkenswerte Fähigkeit, den Acetylierungsstatus von Zielproteinen zu verändern und damit zelluläre Prozesse zu beeinflussen. Seine Reaktionskinetik zeigt ein kompetitives Hemmungsprofil, das eine fein abgestimmte Regulierung der Proteinhomöostase und der zellulären Dynamik ermöglicht. | ||||||
M 344 | 251456-60-7 | sc-203124 sc-203124A | 1 mg 5 mg | $107.00 $316.00 | 8 | |
M 344 wirkt als selektiver Inhibitor von HDAC6 und zeichnet sich durch seine einzigartige Bindungsaffinität zum aktiven Zentrum des Enzyms aus. Dieser Wirkstoff weist ausgeprägte molekulare Wechselwirkungen auf, darunter Wasserstoffbrückenbindungen und Van-der-Waals-Kräfte, die zu seiner Stabilität und Spezifität beitragen. Sein kinetisches Profil deutet auf einen nicht-kompetitiven Hemmungsmechanismus hin, der es ihm ermöglicht, die Histon-Acetylierung wirksam zu modulieren. Darüber hinaus beeinflusst M 344 verschiedene zelluläre Signalwege, was seine vielschichtige Rolle bei der Zellregulierung verdeutlicht. | ||||||
BATCP | 787549-23-9 | sc-252405 | 2 mg | $109.00 | ||
BATCP ist ein selektiver Inhibitor von HDAC6, der sich durch seine einzigartige strukturelle Konformation auszeichnet, die spezifische Interaktionen mit der katalytischen Domäne des Enzyms ermöglicht. Diese Verbindung geht hydrophobe Wechselwirkungen und elektrostatische Anziehungskräfte ein, was ihre Bindungswirksamkeit erhöht. Seine Reaktionskinetik zeigt ein reversibles Hemmungsmuster, das eine dynamische Modulation der Histonacetylierung ermöglicht. Darüber hinaus unterstreicht der Einfluss von BATCP auf Protein-Protein-Interaktionen seine Rolle in der zellulären Homöostase und in regulatorischen Netzwerken. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein HDAC-Inhibitor, der neben anderen HDACs auch auf HDAC6 wirken kann. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781 ist ein selektiver HDAC6-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, das aktive Zentrum des Enzyms durch spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Kontakte zu stören. Dieser Wirkstoff weist eine einzigartige Bindungsaffinität auf, die die Konformationsdynamik von HDAC6 verändert und seine enzymatische Aktivität beeinflusst. Die Kinetik von PCI-24781 offenbart einen kompetitiven Hemmungsmechanismus, der eine präzise Modulation der Acetylierungszustände in den Zielproteinen ermöglicht und dadurch die zellulären Signalwege und die Proteinstabilität beeinflusst. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Belinostat ist ein Pan-HDAC-Inhibitor und kann die Aktivität oder Expression von HDAC6 hemmen. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 zielt in erster Linie auf HDACs der Klasse I ab, kann aber auch Auswirkungen auf HDAC6 haben. | ||||||
Nexturastat A | 1403783-31-2 | sc-478176 | 1 mg | $330.00 | ||
Nexturastat A ist ein selektiver HDAC6-Inhibitor, der die Aktivität von HDAC6 herunterreguliert. | ||||||
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
ACY-241 ist ein HDAC6-selektiver Inhibitor, der speziell auf HDAC6 abzielt. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI 994 ist ein HDAC-Inhibitor, der Auswirkungen auf HDAC6 haben könnte. | ||||||