H2-T22 Aktivatoren
Gängige H2-T22 Activators sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, Brefeldin A CAS 20350-15-6 und Monensin A CAS 17090-79-8.
H2-T22-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von H2-T22 durch Modulation verschiedener zellulärer Signalwege und -prozesse verstärken. Cyclosporin A stabilisiert durch Hemmung von Calcineurin die Expression von H2-T22, indem es dessen Herunterregulierung verhindert - ein Prozess, der für seine Rolle bei der Antigenpräsentation entscheidend ist. PMA und Ionomycin verstärken die Signalübertragung über PKC- bzw. Kalziumwege, die für die funktionelle Aktivität von H2-T22, insbesondere im Zusammenhang mit der Antigenpräsentation, von wesentlicher Bedeutung sind. In ähnlicher Weise stören Brefeldin A und Monensin den intrazellulären Transport und die pH-Gradienten, was sich auf die Reifung und den Transport von MHC-Klasse-I-Molekülen auswirkt und somit einen potenziellen Einfluss auf die Antigenpräsentation von H2-T22 hat.
Eine weitere Aktivierung von H2-T22 wird durch den Einfluss anderer niedermolekularer Modulatoren erreicht, die die Kinase-Signalwege beeinflussen. U0126 und SB203580 können durch Hemmung von MEK bzw. p38 MAPK indirekt die zelluläre Signaldynamik zugunsten von Signalwegen verschieben, an denen H2-T22 beteiligt ist, und so seine Aktivität verstärken. Die Kalzium-Ionophore A23187 und Ionomycin spielen ebenfalls eine zentrale Rolle, indem sie die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöhen, was kalziumabhängige Signalwege aktivieren kann, an denen H2-T22 wahrscheinlich beteiligt ist. Schließlich hat LY294002, ein PI3K-Inhibitor, das Potenzial, die Aktivität von H2-T22 zu verstärken, indem er die PI3K/Akt-Signalübertragung verändert, ein Signalweg, der sich häufig mit den funktionellen Aufgaben von H2-T22 überschneidet. Durch diese verschiedenen Mechanismen erleichtern diese chemischen Aktivatoren gemeinsam die verstärkte funktionelle Aktivität von H2-T22, ohne dass eine direkte Bindung oder Hochregulierung der Genexpression erforderlich ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Cyclosporin A ist ein Immunsuppressivum, das an das zytosolische Protein Cyclophilin (Immunophilin) von Lymphozyten, insbesondere T-Zellen, bindet. Es wirkt durch Hemmung von Calcineurin und blockiert so die transkriptionelle Aktivierung von IL-2 und anderen Zytokinen. Diese Wirkung verstärkt indirekt die Aktivität von H2-T22, indem sie dessen Herunterregulierung in der Immunantwort verhindert, was für die Antigenpräsentation in T-Zellen von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA ist ein Diester von Phorbol und wirkt als Tumorpromotor. Es aktiviert die Proteinkinase C (PKC) und kann im Aktivierungsprozess Diacylglycerol (DAG) imitieren. Die Aktivierung von PKC führt zu verschiedenen zellulären Reaktionen, und im Zusammenhang mit H2-T22 kann diese Aktivierung zu einer verstärkten Präsentation von Antigenen auf MHC-Klasse-I-Molekülen führen, da PKC an der Regulation von Transportproteinen beteiligt ist, die mit der Antigenverarbeitung in Zusammenhang stehen. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das die intrazelluläre Calciumkonzentration erhöht. Es wird in der Forschung zur Erhöhung der intrazellulären Calciumspiegel eingesetzt und kann zelluläre Signalereignisse imitieren, die bei der Aktivierung von T-Zell-Rezeptoren auftreten. Erhöhte Calciumspiegel können zur Aktivierung von Signalwegen führen, die die Funktion von H2-T22 verbessern, insbesondere in seiner Rolle bei der Antigenpräsentation, bei der die Calcium-Signalübertragung von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A ist ein Lacton-Antibiotikum und ATPase-Hemmer, der die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats stört. Diese Störung kann den intrazellulären Transport von MHC-Klasse-I-Molekülen verändern und indirekt die Antigenpräsentationsfunktion von H2-T22 verbessern, indem die zellulären Transportwege, auf die H2-T22 angewiesen ist, moduliert werden. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Polyether-Antibiotikum, das den pH-Gradienten in zellulären Kompartimenten verändert. Es ist bekannt, dass es die Golgi-Funktion stört und die Präsentation bestimmter Antigene durch MHC-Klasse-I-Moleküle wie H2-T22 verstärken kann. Monensin beeinflusst den intrazellulären Transport und die Reifung von MHC-Klasse-I-Molekülen und beeinflusst indirekt die Rolle von H2-T22 bei der Antigenpräsentation. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein reversibler Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen. Durch die Hemmung dieser Proteasen kann es den Abbau von Proteinen in Zellen verhindern. Dies kann zur Anhäufung von Peptidfragmenten führen, die sich an MHC-Klasse-I-Moleküle wie H2-T22 binden können, wodurch deren Antigenpräsentation potenziell verstärkt wird. | ||||||