GTPBP1 Aktivatoren

Gängige GTPBP1 Activators sind unter underem Guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt CAS 94825-44-2, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Aluminum Fluoride CAS 7784-18-1, Forskolin CAS 66575-29-9 und AICAR CAS 2627-69-2.

GTPBP1 oder GTP-bindendes Protein 1, das vom Gen GTPBP1 kodiert wird, ist ein Protein, das zur GTPase-Familie gehört, d. h. zu Enzymen, die Guanosintriphosphat (GTP) zu Guanosindiphosphat (GDP) hydrolysieren. GTPasen fungieren als molekulare Schalter oder Zeitgeber und sind an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt, darunter an der Signaltransduktion, der Proteinsynthese und der Regulierung von Zellwachstum und -differenzierung. Das GTPBP1-Protein ist an mehreren wichtigen zellulären Funktionen beteiligt. Es wird vermutet, dass es eine Rolle bei der Regulierung des mRNA-Umsatzes und der Translation sowie bei den Stressreaktionswegen spielt, die durch fehlgefaltete Proteine aktiviert werden. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass GTPBP1 an dem als NMD (non-sense mediated mRNA decay) bekannten Prozess beteiligt sein könnte. Dabei handelt es sich um einen Qualitätskontrollmechanismus, der mRNAs mit vorzeitigen Stoppcodons abbaut und so die Synthese verkürzter und potenziell schädlicher Proteine verhindert.

Darüber hinaus wird vermutet, dass GTPBP1 am endoplasmatischen Retikulum (ER) assoziierten Degradationsweg (ERAD) beteiligt ist, der fehlgefaltete Proteine zur Ubiquitinierung und zum anschließenden Abbau durch das Proteasom anvisiert. Die spezifischen molekularen Mechanismen, durch die GTPBP1 seine Funktionen ausübt, sind noch nicht vollständig geklärt, aber es wird angenommen, dass es wie andere GTPasen bei der GTP-Hydrolyse eine Konformationsänderung erfährt, die für seine Aktivität wesentlich ist. Mutationen im GTPBP1-Gen wurden mit neurologischen Störungen in Verbindung gebracht, was die Bedeutung seiner ordnungsgemäßen Funktion im Nervensystem unterstreicht.