Date published: 2025-10-29

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GSDMC3 Inhibitoren

Gängige GSDMC3 Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Resveratrol CAS 501-36-0, 5-Azacytidine CAS 320-67-2 und Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9.

GSDMC3-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen Klasse chemischer Verbindungen, die entwickelt wurden, um die Aktivität des Proteins Gasdermin C3 (GSDMC3) zu modulieren. Gasdermine sind eine Familie von Proteinen, die in den letzten Jahren aufgrund ihrer zentralen Rolle bei zellulären Prozessen, insbesondere bei der Regulierung von Zelltod und Entzündungen, große Aufmerksamkeit erregt haben. GSDMC3 ist ein Mitglied der Gasdermin-Familie, und seine genauen Funktionen sind noch Gegenstand laufender Forschungen. Das Hauptziel von GSDMC3-Inhibitoren besteht darin, selektiv mit dem GSDMC3-Protein zu interagieren, um seine Aktivität zu beeinflussen und damit nachgeschaltete zelluläre Prozesse zu beeinflussen.

GSDMC3-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder chemischen Verbindungen, die so konzipiert sind, dass sie an GSDMC3 binden, entweder an seiner aktiven Stelle oder an allosterischen Stellen. Diese Wechselwirkung kann zu einer Modulation des Verhaltens von GSDMC3 führen und möglicherweise seine Fähigkeit beeinträchtigen, Membranporen zu bilden, an Zelltodwegen teilzunehmen oder andere zelluläre Funktionen auszuführen. Die Forscher konzentrieren sich in erster Linie darauf, die biologische Rolle und die Mechanismen von GSDMC3 zu entschlüsseln und herauszufinden, wie die Hemmung seiner Aktivität mit diesen Verbindungen Einblicke in verschiedene zelluläre Prozesse geben kann. Die Entwicklung von GSDMC3-Inhibitoren ist ein laufender Forschungsbereich auf dem Gebiet der molekularen Pharmakologie und Biochemie, der zu unserem Verständnis der Zellbiologie und der Funktionen von Proteinen der Gasdermin-Familie beiträgt.

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Curcumin

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1 kg
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(1)

Curcumin kann verschiedene Signalwege modulieren, darunter NF-κB, was zu einer verringerten Expression von Gasdermin-Proteinen führen könnte, die an Entzündungsprozessen beteiligt sind.

D,L-Sulforaphane

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250 mg
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(1)

Es ist bekannt, dass Sulforaphan den NRF2-Stoffwechselweg beeinflusst und sich auf die Expression verschiedener Gene auswirken könnte, einschließlich derjenigen, die mit Entzündungen und Zelltod zu tun haben.

Resveratrol

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100 mg
500 mg
5 g
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Es hat sich gezeigt, dass Resveratrol mehrere zelluläre Stoffwechselwege moduliert und möglicherweise die Expression von Genen beeinflusst, die am Zelltod und an Entzündungen beteiligt sind.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
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Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann 5-Azacytidin die Genexpressionsmuster verändern und damit möglicherweise die Expression von Entzündungsgenen beeinflussen.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

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sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
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SAHA ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor und kann die Genexpression auf breiter Basis verändern, darunter möglicherweise auch Gene, die für Gasdermin-Proteine kodieren.

Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt

5108-96-3sc-203224
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5 g
25 g
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PDTC ist ein NF-κB-Inhibitor und kann die Expression von Genen verändern, die an Entzündungs- und Zelltodprozessen beteiligt sind.

(−)-Epigallocatechin Gallate

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10 mg
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1 g
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EGCG kann verschiedene Signalwege modulieren, darunter auch solche, die mit Entzündungen zusammenhängen, was sich möglicherweise auf die Expression der entsprechenden Gene auswirkt.

Apigenin

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Apigenin kann die Genexpression beeinflussen, indem es die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wie NF-κB moduliert, die häufig an der Regulierung von mit Entzündungen verbundenen Genen beteiligt sind.

Anacardic Acid

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5 mg
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Anacardinsäure hemmt Histon-Acetyltransferasen und kann dadurch die Expression von Genen verändern, einschließlich derjenigen, die an Entzündungen und Pyroptose beteiligt sind.

Quercetin

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Es ist bekannt, dass Quercetin mehrere Signalwege beeinflusst und möglicherweise indirekt die Expression von Genen moduliert, die an Entzündungsreaktionen beteiligt sind.