GRP1-Inhibitoren bilden eine eigene chemische Kategorie, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivität des General Receptor for Phosphoinositides 1 (GRP1) zu modulieren. Dieses Protein spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen intrazellulären Signalwegen, insbesondere in solchen, die den Phosphoinositid-Stoffwechsel betreffen. Die komplexe Rolle von GRP1 bei Prozessen wie Membrantransport, Zellmigration und Reorganisation des Zytoskeletts unterstreicht seine Bedeutung für die zelluläre Physiologie. GRP1-Inhibitoren, die spezifisch auf dieses Protein abzielen, bieten einen neuen Ansatz für die Untersuchung verschiedener zellulärer Funktionen.
Im Mittelpunkt des Mechanismus von GRP1-Inhibitoren steht ein tiefgreifendes Verständnis der molekularen Wechselwirkungen und Signalwege, die die Aktivität von GRP1 steuern. Diese Hemmstoffe sind sorgfältig konzipiert, um entweder die Interaktion von GRP1 mit wichtigen Partnern direkt zu behindern oder die Wege zu unterbrechen, die zu seiner Aktivierung führen. Diese präzise Ausrichtung zielt darauf ab, zelluläre Prozesse zu modulieren, bei denen GRP1 eine wesentliche Rolle spielt. Die chemische Vielfalt im Bereich der GRP1-Hemmstoffe ist ein Beweis für den Einfallsreichtum der Forscher. Diese Verbindungen reichen von kleinen Molekülen bis hin zu Peptiden, die jeweils auf die Interaktion mit bestimmten Regionen von GRP1 oder seinen Bindungspartnern zugeschnitten sind. Die Art der Interaktion kann die Blockierung der Interaktion zwischen GRP1 und Phosphoinositiden, die Störung der Bindung anderer regulatorischer Proteine oder die Manipulation des gesamten zellulären Kontexts, in dem GRP1 wirkt, umfassen. Darüber hinaus bieten GRP1-Inhibitoren Forschern ein wertvolles Instrument, um die funktionellen Rollen von GRP1 in komplizierten zellulären Prozessen zu analysieren. Durch die Unterbrechung der GRP1-vermittelten Signalübertragung geben diese Inhibitoren Aufschluss über die weiterreichenden Auswirkungen der GRP1-Aktivität auf normale zelluläre Funktionen und tragen zur Erweiterung des wissenschaftlichen Wissens bei.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
SecinH3 (CAS 853625-60-2) ist eine niedermolekulare Verbindung, die als spezifischer Inhibitor von GRP1 fungiert und auf Arf-GTPasen abzielt. Sie behindert die für die Rekrutierung von GRP1 in die Membran notwendige Interaktion und beeinflusst zelluläre Prozesse, die auf Phosphoinositid-Signale angewiesen sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Das Naturprodukt Wortmannin ist ein starker Inhibitor der PI3Ks. Es wirkt indirekt auf GRP1, indem es die Phosphoinositid-Signalübertragung unterbricht. | ||||||
AS-252424 | 900515-16-4 | sc-202961 sc-202961A | 1 mg 5 mg | $41.00 $155.00 | ||
Diese Verbindung hemmt die Interaktion zwischen GRP1 und ARNO (Arf nucleotide-binding site opener) und verhindert so die Aktivierung von GRP1. | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | $78.00 | ||
Ehop-016 ist ein Hemmstoff, der in die Interaktion zwischen ARNO und Phosphoinositiden eingreift und dadurch die GRP1-Aktivität beeinträchtigt. | ||||||