GRINA Aktivatoren

Gängige GRINA Activators sind unter underem Glycine CAS 56-40-6, D-Serine CAS 312-84-5, Sarcosine CAS 107-97-1, Caffeine CAS 58-08-2 und IGF-1R Inhibitor, PPP CAS 477-47-4.

GRINA-Aktivatoren als chemische Klasse umfassen eine Reihe von Verbindungen, die mit dem NMDA-Rezeptorkomplex interagieren, in dem GRINA eine Untereinheit ist. Diese Chemikalien dienen entweder als Co-Agonisten, verstärken die synaptische Aktivität oder modulieren den Neurotransmitter-Spiegel. So sind beispielsweise Glycin und D-Serin bekannte Co-Agonisten, die für die Aktivierung des NMDA-Rezeptors erforderlich sind, an der GRINA beteiligt sein kann. Sarkosin hemmt die Glycin-Transporter und erhöht dadurch indirekt die für die Rezeptoraktivierung verfügbaren Glycinmengen. In ähnlicher Weise kann Koffein durch seine stimulierende Wirkung auf die neuronale Aktivität zu einer erhöhten Expression oder Funktion von GRINA führen.

Verbindungen wie Huperzin A verbessern direkt die Funktion der NMDA-Rezeptoren und können die Aktivität der GRINA-haltigen Rezeptoren erhöhen. Tianeptin könnte durch seine Auswirkungen auf die glutamaterge Übertragung die GRINA-Funktion innerhalb des Rezeptorkomplexes verändern. Es ist bekannt, dass Mineralien wie Magnesium und Zink trotz ihrer klassischen Rolle als NMDA-Rezeptorblocker bei physiologischen Konzentrationen nuancierte Auswirkungen auf die Rezeptoraktivierung haben und möglicherweise die Rolle von GRINA im NMDA-Rezeptorkomplex beeinflussen. L-Theanin ist zwar weniger direkt, wird aber mit einer Modulation der Neurotransmission in Verbindung gebracht, die die Funktion von GRINA beeinflussen könnte.