Grancalcin gehört zur EF-Hand-Familie der kalziumbindenden Proteine und spielt eine wesentliche Rolle bei der Zellsignalisierung und -physiologie, insbesondere in Leukozyten. Diese Proteine können ihre Aktivität als Reaktion auf Veränderungen des intrazellulären Kalziumspiegels modulieren und dienen als Kanäle für kalziumvermittelte zelluläre Prozesse. Grancalcin-Aktivatoren stellen in diesem Zusammenhang eine bestimmte Klasse chemischer Verbindungen dar, die entwickelt oder identifiziert wurden, um die Aktivität oder Expression von Grancalcin zu erhöhen und dadurch seine funktionelle Rolle in den Zellen zu verstärken.
Die Mechanismen, über die diese Aktivatoren wirken können, sind vielfältig. Angesichts der Kalziumbindungsfähigkeit von Grancalcin könnten einige Aktivatoren durch Modulation des intrazellulären Kalziumspiegels wirken und so indirekt die Funktion von Grancalcin stimulieren. Solche Chemikalien könnten den zytosolischen Kalziumspiegel erhöhen, indem sie entweder den Kalziumeinstrom aus dem extrazellulären Raum fördern oder Kalzium aus intrazellulären Speichern, wie dem endoplasmatischen Retikulum, freisetzen. Andererseits könnten direkte Aktivatoren Grancalcin binden und eine Konformationsänderung bewirken, die seinen aktiven Zustand fördert oder seine Interaktion mit anderen zellulären Partnern erleichtert. Diese Interaktionen können vorübergehend sein und zu schnellen zellulären Reaktionen führen oder länger andauern und in nachgeschalteten Signalkaskaden kulminieren. Die Spezifität und Affinität dieser Aktivatoren für Grancalcin sind von größter Bedeutung, um die gewünschte Aktivitätssteigerung ohne signifikante Off-Target-Effekte zu gewährleisten. Hochentwickelte Techniken wie molekulares Docking, Fluoreszenz-Resonanz-Energie-Transfer (FRET) und isothermische Titrationskalorimetrie können eingesetzt werden, um die Interaktionsdynamik zwischen Grancalcin und diesen Aktivatoren zu verstehen. Da sich unser Verständnis der Kalzium-Signalübertragung und ihres komplexen Netzwerks ständig weiterentwickelt, bietet die Untersuchung von Grancalcin und seinen Aktivatoren einen vielversprechenden Weg zur Entschlüsselung der kalziumabhängigen Orchestrierung zellulärer Ereignisse.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
Ein Calcium-Ionophor, der den intrazellulären Calciumspiegel erhöht. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ein weiterer Kalzium-Ionophor, der Kalzium-Ionen durch Zellmembranen transportiert. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
Ein Kalziumchelator, der zur Kontrolle des Kalziumspiegels in Versuchen verwendet wird. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Es ist bekannt, dass es Kalzium aus dem endoplasmatischen Retikulum freisetzt und dadurch den Kalziumspiegel im Zytosol beeinflusst. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Moduliert IP3-Rezeptoren und beeinflusst die intrazelluläre Kalziumfreisetzung. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
Verändert den durch den Ryanodinrezeptor gesteuerten Kalziumfreisetzungskanal und beeinflusst so den Kalziumspiegel im Zytosol. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
Ein Hemmstoff von SERCA, der zu einem erhöhten intrazellulären Kalziumspiegel führt. |