GPR75-Inhibitoren gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle, die auf die Aktivität des GPR75-Rezeptors abzielen und diese modulieren sollen. GPR75, auch bekannt als G-Protein-gekoppelter Rezeptor 75, ist ein Protein, das auf der Oberfläche bestimmter Zellen im menschlichen Körper zu finden ist, insbesondere im zentralen Nervensystem und in peripheren Geweben. Dieser Rezeptor gehört zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR), die eine entscheidende Rolle bei der zellulären Signalübertragung und Regulierung spielen. GPR75 hat in den letzten Jahren aufgrund seiner Beteiligung an verschiedenen physiologischen Prozessen, darunter Stoffwechselregulierung, Appetitkontrolle und Entzündungen, große Aufmerksamkeit erregt. GPR75-Inhibitoren haben sich daher als wertvolle Werkzeuge für Forscher erwiesen, die die diesen Prozessen zugrunde liegenden molekularen Mechanismen besser verstehen wollen.
GPR75-Inhibitoren sollen die Aktivität des GPR75-Rezeptors selektiv blockieren oder modulieren. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit spezifischen Bindungsstellen auf dem Rezeptor interagieren, seine Konformation verändern oder seine Aktivierung durch endogene Liganden verhindern. Auf diese Weise können GPR75-Inhibitoren nachgeschaltete Signalwege und zelluläre Reaktionen im Zusammenhang mit diesem Rezeptor beeinflussen. Forscher verwenden GPR75-Inhibitoren in Laborstudien, um die Rolle des Rezeptors bei verschiedenen physiologischen Funktionen zu untersuchen.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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NF 023 | 104869-31-0 | sc-204124 sc-204124A | 10 mg 50 mg | $158.00 $617.00 | 1 | |
Selektiver Antagonist des P2X-Purinorezeptors; kann die ATP-vermittelte GPCR-Signalgebung hemmen, die sich möglicherweise mit den GPR75-Signalwegen überschneidet. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der wiederum den MAPK/ERK-Signalweg hemmt, der häufig der GPCR-Aktivierung nachgelagert ist, einschließlich der Signalwege, an denen GPR75 beteiligt sein kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Umstrukturierung des Zytoskeletts und die Zellmotilität beeinflusst, die der GPR75-Signalgebung nachgeschaltet sein könnten. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Ein Inhibitor der Raf-1-Kinase, der möglicherweise die Aktivierung des MAPK-Signalwegs nach der GPR75-Aktivierung beeinflusst. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Starker Inhibitor der Proteinkinase C, die durch GPR75-Signale über Gq-Proteine aktiviert werden kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der sich auf den PI3K/Akt-Signalweg auswirken könnte, der häufig der Aktivität von GPCR, möglicherweise einschließlich GPR75, nachgeschaltet ist. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
Ein nicht-selektiver Antagonist der purinergen P2-Rezeptoren könnte die GPCR-Signalwege hemmen, die möglicherweise durch GPR75 moduliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein Hemmstoff von p38 MAPK könnte Entzündungsreaktionen beeinflussen, an denen GPR75 möglicherweise beteiligt ist. |